鳍藻目Dinophysiales
现生鳍藻都是由一个丢失光合能力的祖先演化而来的
它们演化成了掠食者，捕食其他藻类与微生物。
（图1，渐尖鳍藻Dinophysis acuminata捕食）
鳍藻往往体型很大，一些鳍藻细胞长度甚至可达1毫米
鳍藻的身体被两片主要的大的甲片所包裹，横沟的位置非常前，鳍藻目最大的特点就是他们的鳍，这些鳍是甲片的一部分，无法运动
不过，这些鳍或许在帮助他们更快的定向运动以及抵抗一些机械力

鳍藻在捕食的时候也要想如何才能防止自己被捕食
坚硬的铠甲和刺丝泡在遇到自己差距不大的对手是还好对付，但是遇到比自己大很多的大型动物，那体型压制，一口吞了
于是双管藻科Amphisoleniaceae的双管藻属Amphisolenia就演化出了卡脖子技术，其实就是将自己的藻体超级加长
敢吃我？我让你如哽在咽
（图2：注意看，横沟在细胞接近顶端的位置，其实就是一端异常的加长导致。另外，该图中最旁边的那个并不是双管藻属物种，而是同科的另一个属，三管藻属Triposolenia）
嗯，你这卡脖子技术倒是很好，但是细胞分裂是有点烧材料啊，主播主播，有没有什么更省点的方法？
那什么办法，能够放倒比自己大很多的生物呢？当然是用毒
于是，一些鳍藻演化出了毒性，比如说鳍藻毒素、软海绵酸等，他们几乎都属于臭名昭著的腹泻性贝毒（diarrhetic shellfish poisoning，DSP）这个类群。腹泻性贝毒有不少都是鳍藻产生的（另外一些是由原甲藻产生的）
当人类吃了摄食了大量鳍藻的贝类时，就会中毒，症状主要有腹泻、呕吐、恶心、腹痛和头疼［］
甲藻毒素主要是麻痹性贝毒（paralytic shellfish poisoning，PSP），腹泻性贝毒（diarrhetic shellfish poisoning，DSP），神经性贝毒neurotoxic shellfish poisoning，NSP），西甲鱼毒（ciguatera fish poisoning，CFP）这四大类
世界排名前几的剧毒，如岩沙葵毒素，雪卡毒素，刺尾鱼毒素，石房蛤毒素等都是由甲藻制造的
详细的可以看这篇：网页链接
）
再加上甲藻一旦占领一片海域，遮天盖地的赤潮，可对方圆数万里之内的大量生物进行无差别打击
（好吧，其实用毒并不是主流的防御方式，在已知的约2000种甲藻当中，只不到100种是有毒的
大多数甲藻都是依靠叠甲、刺丝泡与快速游走来保护自己

膝沟藻目Gonyaulacales
膝沟藻目几乎都是光合生物，但也发生了数次光合能力丢失事件，比如淀粉藻属Amylax（图1）
光合甲藻中最著名也是最大的一个属角藻属Ceratium（图2、3）便属于此目
一些角藻，比如说掌状角藻Ceratium palmatum（图3）在白天会从角的顶端伸出许多“手指”用来增大光合面积，在晚上又收回，以防碰断
大多数甲藻都是游动的，而梨甲藻属Pyrocystis（图4）的滋养态丢失了鞭毛，把自己装进了一个鞘当中
而蛎甲藻属Ostreopsis（图5、6）不仅不游动，甚至不是漂浮生活的
他们会在海底的礁石上或其他藻类上生长形成多细胞群落，他们可以说是单减虫门体型最大的物种了
海缸中讨厌的褐色藻膜就是他们引起的

膝沟藻目可能也是发光甲藻独立起源次数最多的一个目，至少独立起源9次
甲藻的发光其实也是一种自卫方式，当他被天敌比如说水蚤轮虫等吞下后，发出强烈的光透过天敌的身体，让天敌也发光。这样就暴露了天敌的坐标，吸引天敌的天敌，比如说鱼类来捕食。
这样就能对天敌形成一定的震慑，吃前要思考一下是吃了然后暴露位置导致被吃还是饿着。同时牺牲一定的细胞，保全其他细胞的存活。
发光的原理暂时就不细讲了，因为这篇文章写了三周了，真不能再拖了。回头补上吧
发光甲藻如原角藻属Protoceratium的网状原角藻Protoceratium reticulatum，扁甲藻属Pyrophacus的斯氏扁甲藻Pyrophacus steinii，角甲藻属的Ceratocorys多刺角甲藻Ceratocorys horrid，以及一些膝沟藻属Gonyaulax角藻属Ceratium的物种。发点找到荧光海图片的属吧
舌甲藻属Lingulodinium的
多边舌甲藻Lingulodinium polyedra（图1、2）
火甲藻属Pyrodinium
巴哈马火甲藻Pyrodinium bahamense（图3、4）
（挺美的是吧？其实这很地狱
巴哈马火甲藻会产生石房蛤毒素等麻痹性贝毒，摄入石房蛤毒素会导致神经麻痹症状，严重时可致呼吸衰竭甚至死亡。。所以这片荧光海实际上是一片地狱之海）
梨甲藻属Pyrocystis
新月梨甲藻Pyrocystis lunula（图5、6）
亚历山大藻属Alexandrium
尤卡亚历山大藻Alexandrium fraterculus（图7、8）

多甲藻目Peridiniales
多甲藻目是甲藻纲最大最多样的一个目（原因之一是原来有大量的目都被合并入多甲藻目），光合能力丢失事件也发生了很多次
其中最繁盛的类群是原多甲藻那一类的，原多甲藻属Protoperidinium甲藻中最大的属，他们吞噬其他藻类与其他浮游生物
当发现猎物时，原多甲藻会绕这猎物游动接着伸出一根细丝黏住猎物，然后伸出原生质拉住包裹猎物，将其消化并吞噬

原多甲藻只能捕食跟自己体型相差不大的微生物，
但另一类丢失光和能力的甲藻，噬鱼费氏藻Pfiesteria piscicida就厉害了，他们能取食比自己大得多的生物
噬鱼费氏藻会附着在鱼体表，通过伪足吞噬鱼皮肤组织，钻入鱼皮肤内大量繁殖。接着，他们会产生一种毒素，直接作用于鱼类的神经系统
慢慢的，鱼沦为噬鱼费氏藻的美餐，很多鱼类最终会死于全身皮肤脱落。
如果接触到一类两足直立行走的高智商陆生硬骨鱼的话，他们也很乐意食用
嗯，是的，噬鱼费氏藻可以在水中直接侵染人皮肤。人感染症状与鱼相似，皮肤红肿溃烂（图4）
然而，最糟糕的是，噬鱼费氏藻分泌的毒素对人同样有用。会导致眼睛与呼吸道刺痛，头痛，认知下降，学习和记忆困难。不过所幸的是对人的致死率非常低，受影响者的神经认知功能可以在3-6个月内恢复到正常范围。［25］
噬鱼费氏藻拥有极其复杂的生活史（图5），其中某一个变形虫样的滋养态十分引人注目，只不过它们是寄生的
而同属于费氏藻科Pfiesteriaceae的假费氏藻属Pseudopfiesteria（图6）貌似拥有可以自由生活的变形态，它们与变形虫一样变形运动，并用伪足捕食猎物。演化成变形虫的甲藻，挺神奇的吧

像噬鱼费氏藻这样的感觉是介于捕食和寄生之间
而另一类丢失光合能力的多甲藻目，是真正的寄生生物（原多甲藻、费氏藻、卵甲藻都是各自独立丢失光合能力的）
卵甲藻科Oodiniaceae
卵甲藻会寄生多类鱼类甚至是尾海鞘
他们引起的疾病被称为胡椒病或丝绒病，对经常养鱼（尤其是海鱼）的人来说应该比较熟悉

至于光合的多甲藻，虽然形态千奇百怪，但是感觉很多也没什么好讲的。大多都跟多甲藻属Peridinium的生活方式大差不差。到时候会写一篇盘点一下甲藻所有属的。这里先就放点奇葩的
（如图为多甲藻属Peridinium）

柄甲藻属Stylodinium的滋养态既没有鞭毛，也不浮游，而是用一根柄把自己附在其他藻类上

异帽藻属Heterocapsa在甲板上还叠甲——又叠了一层结构复杂的鳞片

文章都讲到这里了，不得不提一类最著名的甲藻——虫黄藻了，他们是珊瑚礁的缔造者
他们内共生于珊瑚体内，使珊瑚得以光合作用，他们一起构建了世界上生产量最高的生态系统——珊瑚礁生态系统
传统上，虫黄藻被划分为一个属，即虫黄藻属，后被提升为一个科，虫黄藻科Symbiodiniaceae，底下分多个属
对于这个划分，我觉得非常的神经，
原来把虫黄藻作为一个属，确实有些压缩毛巾了，但是吧，你这个虫黄藻科是高度并系在苏斯藻科Suessiaceae之内的［15］［16］，因此，建议将虫黄藻作为一个族，即 虫黄藻族Symbiodinieae
（顺便说一下，虫黄藻传统上归属于苏斯藻目Suessiales，但是新的分子研究表示，苏斯藻目是并系在多甲藻目之内的，甚至苏斯藻目本身都不是单系群，苏斯藻科的Asulcocephalium属是原来不属于苏斯藻目的卵甲藻科Oodiniaceae的姊妹群［15］）
虫黄藻以与珊瑚共生而著名，但是虫黄藻并不只与珊瑚共生
虫黄藻还与很多贝类共生，主要是鸟蛤科Cardiidae的，比如砗磲属Tridacna（图5）
单减虫门隔壁纤毛虫门的一些物种，比如说钩形游仆虫Euplotes uncinatus（图6，属于旋毛纲Spirotrichea）以及他的近缘种能在体内共生虫黄藻进行光合作用
一些大型底栖有孔虫，比如说货币虫科Nummulitidae的扁异盖虫Operculina ammonoides（图7）正是内共生虫黄藻获得光合能力的
有孔虫门Foraminifera不是动物，它与单减虫门纤毛虫还有海带等都属于SAR超系群生物

对于光合者来说，光合能力一旦丢失，就意味着他们从此与光合彻底无缘了
是的，对于其他光合者来说，是这样的。但是甲藻这庞大的基因组，以及他们复杂精妙的身体结构，使得他们几乎有无穷可能
一些捕食性甲藻频繁的吞噬其他藻类，渐渐的，他们发现，如果不把抓住藻类全部消化，而是留下他们的叶绿体，就可以利用它们的叶绿体进行光合作用了。这有助于帮助他们在食物贫瘠的时渡过难关
这个行为叫做盗取质体Kleptoplasts
很多异养的甲藻都有这个行为，通过别人的质体，他们再一次获得了光合能力。
盗食质体也是内共生的一种形式，是原始的内共生，因为盗质型内共生往往并不长久，但是顶多能维持数月至十年。虽然抢来的质体确实可以随着细胞分裂而传递下去，但是后来因为各种原因，甲藻总会停止维持质体的运转。。
因此，对他们来说，盗质往往只是一种紧急避险的策略
多甲藻目，比如说异养的拟隐多甲藻属Cryptoperidiniopsis可以吞噬隐藻Cryptomonas，并留下他们的质体用于光合

裸甲藻目的真蓝裸甲藻Gymnodinium eucyaneum同样盗食隐藻的质体，而且他们能维持的更长久

红色中缢虫Mesodinium rubrum（图1）是一种叶口纲Litostomatea的纤毛虫，他们体内内共生着抓的隐藻用于光合作用
当鳍藻吞食红色中缢虫时并不会把它们全部消化，而是会留下他们内共生的隐藻自己用于光合作用（图2、3）
顺便说一下，隐藻之所以能光合，也是因为内共生着红藻，与吸噬虫亚门一样（隐藻不是植物，但是隐藻界Cryptista是与植物界Archaeplastida关系最近的类群）
膝沟藻目的淀粉藻属Amylax也会通过红色中缢虫来获取隐藻（图4，体内填满了隐藻质体的淀粉藻）

大多数甲藻都喜欢抢隐藻的。那有没有点别的？
有啊，比如说一种未知的短甲藻目凯伦藻科Kareniaceae甲藻就会盗取南极棕囊藻Phaeocystis antarctica（属于定鞭藻门）的质体。可以维持较久时间