适应症
1. 本品用于转染重排(RET)基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。2. 本品适用于需要系统性治疗的晚期或转移性 RET 突变型甲状腺髓样癌(MTC)成人和 12 岁及以上儿童患者的治疗,以及需要系统性治疗且放射性碘难治(如果放射性碘适用)的晚期或转移性 RET 融合阳性甲状腺癌成人和 12 岁及以上儿童患者的治疗。
推荐剂量
本品的推荐剂量为 400 mg,每日一次,空腹状态下口服(服用本品前至少 2 小时以及服用本品后至少 1 小时请勿进食)(参见【药代动力学】)。持续治疗,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。如果漏服本品,应在当天尽快补服。在第二天重新恢复本品的常规日剂量服药计划。若在服用本品后发生呕吐请勿补服额外剂量,但可按计划继续服用下个剂量。
1. 本品用于转染重排(RET)基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者的治疗。2. 本品适用于需要系统性治疗的晚期或转移性 RET 突变型甲状腺髓样癌(MTC)成人和 12 岁及以上儿童患者的治疗,以及需要系统性治疗且放射性碘难治(如果放射性碘适用)的晚期或转移性 RET 融合阳性甲状腺癌成人和 12 岁及以上儿童患者的治疗。
推荐剂量
本品的推荐剂量为 400 mg,每日一次,空腹状态下口服(服用本品前至少 2 小时以及服用本品后至少 1 小时请勿进食)(参见【药代动力学】)。持续治疗,直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。如果漏服本品,应在当天尽快补服。在第二天重新恢复本品的常规日剂量服药计划。若在服用本品后发生呕吐请勿补服额外剂量,但可按计划继续服用下个剂量。









