暂时还不知道，因为我化疗前就没哪里不舒服，只是瘤标升高，后来患侧胳膊肿，现在依然是原样，我想内分泌药效不会那么快，才打两次，效果不会很明显，所以想过两个月才复查瘤标看效果

谢谢宽慰，我心态还行，中药我不太喜欢，禁忌太多，打针效果还要过一段时间再看。

结束了化疗，每天傻傻的活着，不想自己的病情，该吃就吃该睡就睡，还是一如既往地锻炼，除了胳膊肿的厉害，倒也没有什么别的烦心事，感觉跟正常时区别不是太大，不管它，能活一天就快乐一天，傻傻的快乐的活着，只要能少些痛苦，情愿少活几年，为自己加油！

又去查了一下瘤标，CA15-3竟然升到了一百六十多，但我并没有什么明显的不适，看来氟维司群对我的医治效果并不好，只能靠运气了，能活一天算一天，对我来说尽量减少痛苦就是我最大的心愿了

虽然已看淡生死，觉得生老病死是自然规律，但有时就是贪婪的想要是有奇迹就好了，这样就可以陪伴亲人久一点，更久一点，但心里明白希望渺茫，这段时间趁着还没有痛苦的感觉，用尽各种方法劝解孩子可以平静接受我的离开，终于他可以谈到我有一天会离开不那么害怕了，这也算是弥补我不能再伴他成长的愧疚吧，希望我以后的离开对他的伤害能降到最低，但愿没有我的日子他能更好的生活，加油！

帕博第二个疗程又开始四天了，上个疗程白细胞和血小板下降的厉害，调理的刚好点，消化又出了问题，天天没胃口，浑身无力，又犯了牙髓炎，牙也疼的厉害，等身体调理的差不多了才敢开始第二个疗程的治疗，也不知道效果会怎么样，总结了一下我现在的用药:每个月一支唑来膦酸，两支氟维司群，一盒帕博，外加升白片，血复生，还有升白针，真成了药人了，不过值得庆幸的是目前可以自理，每天依然坚持二个半小时的锻炼，已经很知足了，加油

这次为了怕血小板降的太低，减了点药量，但药效却没有了，瘤标又回升了，真不知道自己还能坚持多长时间

刚看了一个视频，是中央台的假抗癌药爆光，也许是买到假药了，现在只能听天由命了

这段时间忙着过年没时间更帖，谢谢大家的关心了，现在身体仍然没什么感觉，每天还是坚持锻炼，自己可以做饭，就是洗菜时弯腰时间长了会不舒服，坚持治疗就有希望，希望自己明年春节依然如故就好，加油

今年的春节过得非比寻常，湖北市疫情重灾区，每天除了吃就是睡，不敢出门，本来该去查血的，可是怕被感染依然不敢出门，目前也没什么感觉，再过几天查吧，也免得再给国家添麻烦了，心里给自己打气：加油加油。可是如果还继续这样封城我的药怎样呀？郁闷

宅在家里的日子真的很难过，依西美坦和帕博都无法买到，全面封城，小区也出不去，现在睡眠很差，开始睡不着，好不容易睡着了又很快醒了，而且总是感觉腿重重的，亚健康状态，希望疫情赶快过去，生活能早日恢复正常，感谢疫情中的逆行者，是他们的无私付出才让我们看到了希望，一起加油

终于等到解禁了，抗过了疫情，可不知道自己还能有多长的生存期，最近一动就喘的厉害，时而浑身冒汗，无力，查了一下瘤标还是一路高升，153已经达到了400，看来药物对我已经失去了作用，不想再吃药了，免得多受些罪，顺其自然吧，只要能少些痛苦，多陪伴亲人一些时间也就满足了。

今天去做了CT，肺上和肝上又出现了转移灶，胸水也出现了，化疗对我已经不起作用了，而且既使有化疗药物可以用，我的骨髓抑制也不允许我继续化疗了，一切只能顺其自然了，我很庆幸在我确定晚期后还能陪伴家人五个年头，也算是不幸中的万幸了，如果能在最后的日子少些痛苦，也算上天待我不薄了，祈祷

近来各种不适，首先是腰疼，坐着疼，躺着也疼，走路不疼但腿感觉累，时而胃疼，时而头疼，气喘，咳嗽，反正是浑身不舒服，但还在可以忍受的范围内，可以自己做饭，每天还是坚持两个半小时的锻炼，虽然比以前节奏慢了点，但还可以坚持，也是在这两个半小时腰是不疼的，所以还是坚持锻炼好，至少这时候不感觉疼，睡着后不咳嗽腰也不疼，也是最舒服的时候，有时不免贪婪的想如果我能这样睡过去未尝不是一件幸事，至少我自己能少些痛苦，家人也少些折磨，但愿天随人愿。