到了301就按医院的安排走,配型是3.5个点,手术麻醉方案本来不是全麻,可是麻醉时加了两次药量还是不管事,最后只好改成全麻,这一下就什么也不知道了,等到醒过来已经是夜里躺在病房里了,手术刀口倒是没觉得多疼,就是放屁之前不让喝水,口渴只能用棉签沾水抹抹嘴唇,再一个就是无聊,除了睡觉就是看房顶了
当时来301时想的非常简单,移植完就是正常人了,等做完手术住院的日子里慢慢了解到,根本不是那么回事。开始几天还算正常,等转到普通病房问题开始出现了。第一个是腹泻,挺厉害的,不过最后用万古霉素控制住了。第二个是抗排斥药,开始吃的是我们厂自己生产的“田可”,如果顺利以后吃药能省不少钱呢,肯定比在外面开药便宜,结果只吃了一天转氨酶就从正常值窜到一千多了,然后换成日本的进口药,指标才慢慢降下来,日本药一瓶1千多元,一瓶吃不了一星期,我病了以后每月工资是204元,不是一般的贵。第三个是打嗝,不是平时那种打法,是连着喘不上气那个样,而且是除了睡觉不带停的,一打嗝就得有人给我拍后背顺气,可把我爸给累惨了。当初我妈在我初三那年脑血栓半身不遂,到去世时一共10年的时间,而且最后4年还在透析,这10年我大部分时间都在上学,全是我父亲一个人照顾的我妈,他都没有喊过累,这次他实在是挺不住了










