12.29
7+1卵4幼，卵期第34天，幼期第81天。温度23.8-24.7，瓦罐湿介质保湿
之前说是不是可能出现了拒食，结果昨天就继续吃饭了，只不过四蛆兄弟把卵和幼也吃了不少。这几天正好在外面，只能看监控，所以不能是惊扰所致，感觉应该是还在老巢时重霉环境对卵的伤害太大了导致现在大量卵幼没能挺过来。除此之外还有小概率铺地ph不合卵幼胃口的可能，这个需要后续验证。
回家后发现保湿陶粒和瓦罐外侧都随机分布了大量白色小点点，下意识是霉菌，但又想起来瓦罐会反碱，捡了颗陶粒拿出来泡水白点一下子就没了，果然。希望之前把铺地调成微微酸能在短期内对抗一下吧。

12.30
6卵4+1幼，卵期第34天，幼期第82/1天。温度23.8-24.7，瓦罐湿介质保湿
第五批卵虽然死伤惨重但今天又开始出幼了。给陶粒加了点水，看看白点能不能消掉一些。

12.31
5卵4+1幼，卵期第35天，幼期第82/2天。温度23.8-24.7，瓦罐湿介质保湿
昨天重新开始出幼之后老娘又开始对着小幼产营养卵了，有狗刨和屁股尖点地。大幼的偷吃现象依旧很严重，这次我尝试在老娘产卵时直接把想抢食的大幼挪到一边，但还是把老娘吓到了在巢内乱跑。
被蹭到地上的卵则被中工发现然后立马自己偷吃掉了，看来谁都认为营养卵是个好东西啊。

2026年1月1日 新年快乐
4卵4+2幼，卵期第36天，幼期第84/3天。温度23.8-24.7，瓦罐湿介质保湿。
又出1幼，但蛋也只剩4了，这批顶多也就出6个小幼，算上蜕皮损耗，运气不好一个大幼都出不来，只能希望老娘能产补充卵的补充卵的补充卵了。（之前第四批和这批卵性质都是补充卵，也不知道在这样短的间隔内老娘能不能缓过来继续产了。
今天一天老娘就产了3营养卵（依旧有1被大幼截胡），但印象里以前似乎有一天5+之类的夸张战绩，3也就见怪不怪了。在面对新生小幼产营养卵时老娘会恢复狗刨和屁股点地这俩营养卵前摇，看来是面对大幼和小幼有各自的姿势，而不是智力蜕化让前摇变敷衍了。
老娘明显对这两只新出的幼上心许多，一天大部分时间都是趴在卵和小幼堆跟前发呆。这批卵先出的那几个幼尚在时它也会这样，但时间明显比现在少很多，可能之前那些死掉吃掉的幼的体质确实有什么问题吧。
时隔许久再次见到中工对着小幼做狗刨，只做了一次且姿势和老娘产卵或清洁时的两种狗刨动作都不完全相同，不伦不类。但从结果上看，出工168天了工产营养卵喂后或幼我一次都没见过，可能这只工确实因为什么原因干不了这事吧。
四蛆兄弟还在排泄，时隔许久今天又看到老娘不拿介质填直接当场喝尿了。虽然次数不多但还是先后见过几次，态度成迷。
关于工后分工以前没怎么提的是垃圾更多是老娘去丢。这种偏向在樱桃杜比亚这种大块垃圾上体现的比较明显，而丢被污染的介质或其他小块垃圾时则相对随机一些。

1.2
3卵4+3幼，卵期第37天，幼期第85/4天。温度23.5-24.2，瓦罐湿介质保湿。
回家了，箱子温度比走前要低一些，但这几天仍能常看到中工在活动区转悠，和早前24-26高温时没啥区别。到底是温度根本不影响他是否外出转悠还是23-24仍没低到一定程度？（假设是24-26+会轻微中暑让成蚁往活动区跑）
今天半夜小幼蜕皮了。两个小幼里一个小幼是昨天才刚出幼的，那蜕皮的自然是30号出的那只。30号中午出幼到今天半夜，算一算也只有两天半的时间，如果没有大幼每天偷吃1-2营养卵的话这个速度应该会更快。
翻了翻帖子，上一批第四批卵因为老娘没憋营养卵，出幼第四天才蜕。第三批卵出幼的第二天就蜕了，第二和第一批没有记载。看来在营养卵充足的情况下，幼虫第一次蜕皮基本就是发生在出幼第2天或第3天了。
朋友的小群短结12天前出的幼，现在已经有4个被强制蜕皮合夹夹夹正在度鬼门关的四龄初小幼了。恰好我之前有两批幼也是在12天前后，想来这12或许也是一个规律。既然如此，假设存在不需要如此狼狈蜕皮的理想幼虫，其第三次蜕皮的时间大概是出幼第10-12天啥的。
出门前给保湿陶粒加的水都积在底部，上方陶粒没沾到多少水，白点没少多少。泡了几天，今天把积水全抽出来测了下ph，在7-8之间，碱但又不那么碱，想来靠加柠檬酸和加水再抽水应该能轻松改善。
另外这套保湿方案的湿度稳定性还是不错的，5mm左右的水位高度巢内铺地不见一点潮湿，甚至我感觉随折蒸发变得更干了。或许水平面需要直接碰到瓦罐罐底才能直接供水，那罐底以下的储水都可以起到长期给湿度托底的效果，不错。

1.3
3卵4+3幼，卵期第38天，幼期第86/5天。温度23.8-24.5，瓦罐湿介质保湿。
小幼没吃几个蛋但就是长大了，高湿真有用吧。最有趣的是那颗白斑蛋，成蚁丢了那么多蛋幼也吃了那么多，但偏偏它能活到决赛圈，为什么？
在二龄三龄时小幼有一种独有的常见动作就是仰卧起坐：弯曲着脖子的小幼突然猛地伸直头脖舒展身体，然后再恢复蜷缩状态，有的时候一个小幼在仰卧起坐时边上的小幼也会联动跟这做。
这种动作我只在二三龄幼虫身上见过，一龄幼龄期只有两三天（今天小幼里的老二也转龄到二龄了），所以或许是我没留意到。但四龄是最后一个龄期，会从小中幼开始一直持续到结茧，也就是现在的四蛆兄弟的状态，但我确实是一次都没见过这种急促的仰卧起坐。
至于这种动作的目的，或许是风扇时不时启动产生的震动导致的应激，也可能是通过这种剧烈动作促进体液在身体中的流动方便蜕皮。但无论哪种都无法和二三龄专属这一特点形成呼应，再观察吧。
中工今天突然开了智，竟然专门给饿了的大幼开了次小灶：四蛆兄弟里的老四被放在角落一天多了，啥都没吃到。中工先搁老四身边待了会，舔了舔它后就把边上正在被吃的杜比亚拽过去喂给老四了，老四也当场开吃。不像人工喂食是全凭被喂的幼饿不饿决定是否取食，成蚁喂幼的过程中应该还是会释放点信息素啥的来通知和刺激幼取食吧。
喂糖水，工喝饱后依旧立马去和大幼交哺且准度依旧一坨，稀罕的是老娘也和幼交哺且精准和幼对上嘴了，以往也确实是老娘和幼交哺更精准。岭外四蛆兄弟还在排泄，老娘也又凑上去喝了点，服了。
瓦罐外壁看到一小点毛毛，保湿陶粒上也发现一处，别处都没有。蓬松的毛毛和先前的白点形态上还是有很大区别的，我感觉是某种霉。好在现在没几个卵需要出幼且大幼也比较能抗，我打算再观察几天，看看会不会明显变多再决定是否换巢。

1.4
3卵4+3幼，卵期第39天，幼期第87/6天。温度23.8-24.5，瓦罐明水湿介质保湿。
给小幼开食，成功一半。用杜比亚胸肉团从介质孔人工喂食，出幼第6天的老大和出幼第3天的老三离得近，当场开吃，老二也闻到味道了脖子甩来甩去但距离远够不到。老大累积吃了五分钟左右，老三吃了十多分钟分钟。
肉团被工后舔了舔就被工立马拿去喂四蛆兄弟了，这种当场取食并喂幼的情况还是近百天来第一次见，不知道是饿了还是和食物形态有关。
今天抽水30-40ml然后重新加50ml，水位高度1-1.5cm，晚上看果然把瓦罐和铺地介质全弄湿润了，这下又该考虑过湿和降湿了。
老娘依旧一天3+营养卵，最近产卵时似乎有意避开大幼避免卵被截胡。另外还看到一次朝着老大产卵但从屁股尖取卵后找了找幼然后转头喂给了老二，似乎体现出了一丝选择性，有意思。

1.5
2卵4+3幼，卵期第40天，幼期第88/7天。温度23.8-24.5，瓦罐明水湿介质保湿。
又吃了1卵，但白点蛋健在。翻了翻帖子，与在第4天就开食的第一批幼虫对比了一下发育速度，那时幼期第7天的小幼已经有现在的1.5倍大了，看来这几个幼的发育速度并不是史上最快的。可能是四蛆兄弟与先前夭折的小幼消耗掉了不少营养卵且这两天才勉强开食成功的缘故吧。
这样的话都不用想第10-15天的第三次蜕皮了，这批幼到那时能不能进到三龄都得另说。
今天小幼开食依旧是成功一半，喂的是厄瓜多尔白对虾（南美白对虾，是海虾），一粒卵的大小。老大吃了十几分钟就又被中工叼走去喂四蛆兄弟了，实在偏心。不止中工，老娘也很讨厌，会跟老大抢食，明明边上那么大的杜比亚不吃非要吃这些专门给幼准备的小芝麻粒。没有煮是因为喂蟑螂也没有煮熟再喂这一说。
瓦罐内铺地介质的湿度依旧刹不住车，不得已继续抽水并开箱降湿。还是不能无脑加水，以后觉得铺地干实在不行直接往瓦罐罐体上适量滴点得了。
开箱降湿导致温度也和外界连通，于是我打开加热打算抵消降温，结果老娘直接把卵和小幼搬到远离半导体片的一侧去了，躲着热量。等晚上又把箱子合上不加热不制冷一段时间，巢内温度25.9，然后我再把制冷开开，老娘就又把卵幼搬回半导体片那侧卵，追着低温。
不止是这次，以前我每次旋转瓦罐后老娘也会把卵幼搬到离半导体片最近的地方，看来在老娘眼中卵和小幼的适宜温度至少在25.0以下。但形成鲜明对比的是四蛆兄弟，基本是在巢内随便放，我甚至感觉老娘有时会有意把大幼放在离监控直线距离最近的位置来获取热量。总之卵幼茧甚至幼期内不同阶段的温度要求肯定是不同的。

1.6
0卵4+3幼，卵期第41天，幼期第89/8天。温度24.0-26.0，瓦罐明水湿介质保湿。
今天看到了老二蜕皮，那就是二龄转三龄。蜕完后的形态却和老大昨天时的模样很像，翻了下监控，老大应该是昨天上午进的三龄。另外老二蜕皮时边上的老大在吃老二蜕下来的老皮，至于老二自己也吃了点但不明显，二龄幼又刚蜕完皮，食量能大到哪去。
总结了下蜕皮规律，在食物基本充足或充足的情况下1转2是出幼第2-3天，2转3是第6-8天，3转4是10-15天。1龄幼和1卵一样大，2龄在1-2卵之间，3龄初也就是现在的老大老二，体型则在2卵之上。
剩下两个卵终于寄了，被咬破尝试喂小幼但小幼不吃，这下终于能专心熬幼不用考虑介质湿度了。这次是第五批卵，累积卵期一共41天，当初产卵期是11天，所以假设这俩卵是最后产的那它俩的真实卵期也是3开头了。
复盘一下这批卵，凹蛋依旧不是表观致死因素，莫名其妙的吃蛋才是。这种吃蛋的前因应该是重霉环境导致的中度坏蛋，霉虽然没有让蛋变成深黄色的重度坏蛋也没被立即吃掉，但也依旧降低了出幼率。当然还有小概率是长期高湿或介质保湿导致的坏蛋，但既然有重霉存在那就先怀疑重霉吧。
昨天睡前喂的日本弓背给老三开食成功，因为小幼脖子短所以它直接吃剪断的腿了。这种二龄小幼的食量未知，在吃腿前甚至刚刚吃完老娘的营养卵。但没吃多久就被中工拿去喂四蛆兄弟了，吃的还挺干净上午就被丢出来了。
今天16点时又给大小幼喂了生虾肉，三小幼和四蛆兄弟都吃了。三小幼食量微乎其微，在监控中几乎看不到虾肉减少，但一直开合的嘴和用力扭动的头脖证明它们还是吃了。
给四蛆兄弟的量不少，脑中换算一下其肉量肯定比以往吃过的任何一只杜比亚都多，但在其中三幼齐心协力下依旧在晚饭后给吃净了。虽然生虾肉70%多都是水，但这进食速度和进食量也很不错了，不清楚是不是因为之前给的杜比亚放了三天一口没吃的缘故，亦或是继樱桃之后连杜比亚也吃腻了想换食了。
晚上生虾肉不够分食后就有大幼转头去吃面包虫了，我喂的是外骨骼已完成硬化的去头版本，并且沿着中轴线剪了两三毫米长的伤口方便探头取食。上午11点多喂的，明明早于虾肉但却是后被吃，或许是食性偏好吧。
另外从前段时间老娘开始产营养卵开始，我逐渐注意到大幼还是有一定的移动能力的，只是平常太懒只想吃嘴边的食物所以比较少见。其运动原理参考面面蠕动。

1.7
4+3幼，幼期第90/9天。温度24.5-25.5，瓦罐介质保湿。
晚饭后老娘叼0.5mm介质一点一点把小幼埋起来了一点，不明显但确实老娘主观上是在故意进行这样的行为，我没太能理解这样做的目的。
回想一下，早些时候在试管里养尚是四龄初的四蛆兄弟时老娘就搬过一次介质把小幼半埋了。再往前还有在第一批幼时，老娘半夜带着所有幼虫搬家到活动区喂水器保湿棉边的情况。或许都是想提供更具包裹性立体性的介质保湿来方便小幼蜕皮和蜕皮恢复吧。
但还没进一步包埋，老娘产营养卵的狗刨前摇就把小幼扒散开了，神秘行为代码和前摇代码冲突了实在没绷住。只能以后留意下幼虫四龄中之前会不会再有类似行为了。

接着昨天的蜕皮和转龄说，如果有合适的方便取食的食物，那么即使是刚出幼两三天的二龄小幼也是可以开食的。和营养卵一个道理，早期时吃到越多的食物就会比别的幼长更大一点，下次就更容易抢到食物。这种食量的滚雪球导致在同批内或批次间出现了明显的差速发育。
简而言之，想让新生幼虫健康快速发育，就要在卵期后半喂饱老娘来提前孕育营养卵，并在出幼后尽快尝试各种食物以开食成功。纯吃营养卵直到转4龄或甚至连营养卵都吃不到那发育就更慢了，甚至可能因为低饱腹度而影响转4成功率。
另外之前忘了明确，幼虫蜕皮后或排泄后躯干会明显变成扁片，前者变扁应该是方便撑破老皮，后者是肌肉运动和体积变化。
昨晚睡前中工把小幼吃剩的一小片虾肉也喂大幼了，今天继续给小幼一小片大幼一大块。在三小幼吃差不多后老娘以吃营养卵或受精卵的方式吃虾肉，吃了些掉地上后又被工捡起来以相同方式吃了些。幼和成蚁对虾肉的态度都还不错，
生虾肉的坏处大概就是放久了会析出有机液体污染介质导致发霉或滋生细菌毒死幼或成蚁吧。AI说12小时以上就会完全变质，感觉如果他们不勤丢那就需要我勤捡，收益与风险并存。

这两天拿虾肉开食前是喂的大杜比亚，放了三天没吃，这两天四蛆兄弟重新吃上饭，排泄就重新出现了。这样看应该是吃的多就拉的多，吃的少就拉的少，倒也合理。不过四龄前的比如现在的三小幼就从来没见过排泄，就算拉了，那么咪咪小的一个液滴也很难观察到吧。
另外之前提过和一四龄比，二三龄幼虫格外喜欢做“仰卧起坐”。经过这几天的观察，仰卧起坐的关键作用是在被别的小幼试探性啃食时得以挣脱。这种对碰触和震动的应激本能会导致平时没被啃食时也会做出相同的反应，又因为其实没被啃所以只会做一次就停了。在一个幼虫仰卧起坐后挨着的幼虫也会紧跟着做一次是同一个道理。
今天留意了一下营养卵数量，光我看到的就有4颗，不算少，但也不算特别多。但如果把这批早前夭折的小幼算上，那其实已经出幼14天了，能一直产到现在还有如此产量，老娘不容易。
有时通过介质孔空投食物时会喂糖水以转移工后的注意力。今天过了几个小时后，老娘和中工交哺把大部分糖水都转给中工了，中工立马就去和幼交哺（准头依旧很差，能吐到肚皮上去）。难道随着群落发育有，老娘逐渐不存过多营养卵吗？有点像蜜罐。
说到工后交哺又让我想起很早以前两梨子小工尚在时的情况。梨子工作为非亲工，出工后和老娘的交哺频率远远远超亲工交哺频率，另一大特征就是梨子工会向老娘索要营养卵，这是在亲工身上从未见过的。这两特征就算不是弑后非亲工特点也至少是非亲工特点，留心。

这几天控了控水，晚上给保湿陶粒重新加了20ml水，水位从0提升到半个陶粒的高度，一点点加，别再水漫金山了。
加完发现三小幼里老大老二肚皮上都有些液体，以为是老娘刚刚交哺了，但查监控并没有。把巢放回监控下看了会老娘反倒把两幼肚皮上的液体舔干净了，也就是说更大可能是幼虫吐水了？
以前从来没有见过小幼吐水，大幼也没见过。要么是震动和温度变化导致应激了要么是小幼特有的排泄行为（虾肉七八成都是水）。但考虑到恰好在把巢拿出开观察时吐并且一吐吐两个，感觉还是前者可能性大一些。

1.8
4+3幼，幼期第91/10天。温度25.0-25.5，瓦罐介质保湿。
三小幼中连老三也蜕皮进入3龄了，今天是它出幼第7天。而老大老二进3均是在出幼第6天，再额外考虑到低温发育或食物不足的情况，短结幼虫转3龄基本就是在第6-8天了，呼应了我之前几天总结的转龄规律。接下来就是准备冲击最关键的第三次蜕皮进入四龄了。
之前提到过短结或黑柄都有叼着大幼然后用前足扒拉幼虫以进行清洁的行为。今天第一次见到老娘在这些三龄幼虫身上用，之前的例子全是扒拉四龄的中幼或大幼。既如此，或许是清洁幼虫这一目的在全龄期的不同体先：在小幼时更多体现为“翻炒”卵幼堆舔舐，幼虫长大点后叼着扒拉幼的频率便增加了。
昨天喂的大块虾肉没吃太多，昨晚我就通过介质孔取走了，小块的生虾肉垃圾则会沾满介质被丢到活动区。今天又喂了块稍小的，四蛆兄弟只花了五六个小时就基本吃干净了，或许是昨天没吃所以饿了。喂小幼的那块小幼还没来得及甩脖子够就被老娘扒拉走了，裹满介质之后下落不明。
喂蟑螂时都不太有大幼堆哐哐造的感觉，但现在喂虾肉感觉到了一些。可能是虾肉伤口面积占比100%，能同时容纳更多幼取食所以视觉效果好吧，如果以后能有更多幼就好了。

之前说幼虫变扁是在蜕皮前就开始的，重新回忆了下应该是开始蜕皮后变扁以撑裂老皮。
蜕皮前（图中间这只）会保持这种弯曲但又不完全弯曲的弧形状态（这个以前看转4龄时也观察到过）一段时间。蜕皮开始后，则不停弯曲头脖然后舒展，然后再弯曲。