1.5
2卵4+3幼，卵期第40天，幼期第88/7天。温度23.8-24.5，瓦罐明水湿介质保湿。
又吃了1卵，但白点蛋健在。翻了翻帖子，与在第4天就开食的第一批幼虫对比了一下发育速度，那时幼期第7天的小幼已经有现在的1.5倍大了，看来这几个幼的发育速度并不是史上最快的。可能是四蛆兄弟与先前夭折的小幼消耗掉了不少营养卵且这两天才勉强开食成功的缘故吧。
这样的话都不用想第10-15天的第三次蜕皮了，这批幼到那时能不能进到三龄都得另说。
今天小幼开食依旧是成功一半，喂的是厄瓜多尔白对虾（南美白对虾，是海虾），一粒卵的大小。老大吃了十几分钟就又被中工叼走去喂四蛆兄弟了，实在偏心。不止中工，老娘也很讨厌，会跟老大抢食，明明边上那么大的杜比亚不吃非要吃这些专门给幼准备的小芝麻粒。没有煮是因为喂蟑螂也没有煮熟再喂这一说。
瓦罐内铺地介质的湿度依旧刹不住车，不得已继续抽水并开箱降湿。还是不能无脑加水，以后觉得铺地干实在不行直接往瓦罐罐体上适量滴点得了。
开箱降湿导致温度也和外界连通，于是我打开加热打算抵消降温，结果老娘直接把卵和小幼搬到远离半导体片的一侧去了，躲着热量。等晚上又把箱子合上不加热不制冷一段时间，巢内温度25.9，然后我再把制冷开开，老娘就又把卵幼搬回半导体片那侧卵，追着低温。
不止是这次，以前我每次旋转瓦罐后老娘也会把卵幼搬到离半导体片最近的地方，看来在老娘眼中卵和小幼的适宜温度至少在25.0以下。但形成鲜明对比的是四蛆兄弟，基本是在巢内随便放，我甚至感觉老娘有时会有意把大幼放在离监控直线距离最近的位置来获取热量。总之卵幼茧甚至幼期内不同阶段的温度要求肯定是不同的。

1.6
0卵4+3幼，卵期第41天，幼期第89/8天。温度24.0-26.0，瓦罐明水湿介质保湿。
今天看到了老二蜕皮，那就是二龄转三龄。蜕完后的形态却和老大昨天时的模样很像，翻了下监控，老大应该是昨天上午进的三龄。另外老二蜕皮时边上的老大在吃老二蜕下来的老皮，至于老二自己也吃了点但不明显，二龄幼又刚蜕完皮，食量能大到哪去。
总结了下蜕皮规律，在食物基本充足或充足的情况下1转2是出幼第2-3天，2转3是第6-8天，3转4是10-15天。1龄幼和1卵一样大，2龄在1-2卵之间，3龄初也就是现在的老大老二，体型则在2卵之上。
剩下两个卵终于寄了，被咬破尝试喂小幼但小幼不吃，这下终于能专心熬幼不用考虑介质湿度了。这次是第五批卵，累积卵期一共41天，当初产卵期是11天，所以假设这俩卵是最后产的那它俩的真实卵期也是3开头了。
复盘一下这批卵，凹蛋依旧不是表观致死因素，莫名其妙的吃蛋才是。这种吃蛋的前因应该是重霉环境导致的中度坏蛋，霉虽然没有让蛋变成深黄色的重度坏蛋也没被立即吃掉，但也依旧降低了出幼率。当然还有小概率是长期高湿或介质保湿导致的坏蛋，但既然有重霉存在那就先怀疑重霉吧。
昨天睡前喂的日本弓背给老三开食成功，因为小幼脖子短所以它直接吃剪断的腿了。这种二龄小幼的食量未知，在吃腿前甚至刚刚吃完老娘的营养卵。但没吃多久就被中工拿去喂四蛆兄弟了，吃的还挺干净上午就被丢出来了。
今天16点时又给大小幼喂了生虾肉，三小幼和四蛆兄弟都吃了。三小幼食量微乎其微，在监控中几乎看不到虾肉减少，但一直开合的嘴和用力扭动的头脖证明它们还是吃了。
给四蛆兄弟的量不少，脑中换算一下其肉量肯定比以往吃过的任何一只杜比亚都多，但在其中三幼齐心协力下依旧在晚饭后给吃净了。虽然生虾肉70%多都是水，但这进食速度和进食量也很不错了，不清楚是不是因为之前给的杜比亚放了三天一口没吃的缘故，亦或是继樱桃之后连杜比亚也吃腻了想换食了。
晚上生虾肉不够分食后就有大幼转头去吃面包虫了，我喂的是外骨骼已完成硬化的去头版本，并且沿着中轴线剪了两三毫米长的伤口方便探头取食。上午11点多喂的，明明早于虾肉但却是后被吃，或许是食性偏好吧。
另外从前段时间老娘开始产营养卵开始，我逐渐注意到大幼还是有一定的移动能力的，只是平常太懒只想吃嘴边的食物所以比较少见。其运动原理参考面面蠕动。

1.7
4+3幼，幼期第90/9天。温度24.5-25.5，瓦罐介质保湿。
晚饭后老娘叼0.5mm介质一点一点把小幼埋起来了一点，不明显但确实老娘主观上是在故意进行这样的行为，我没太能理解这样做的目的。
回想一下，早些时候在试管里养尚是四龄初的四蛆兄弟时老娘就搬过一次介质把小幼半埋了。再往前还有在第一批幼时，老娘半夜带着所有幼虫搬家到活动区喂水器保湿棉边的情况。或许都是想提供更具包裹性立体性的介质保湿来方便小幼蜕皮和蜕皮恢复吧。
但还没进一步包埋，老娘产营养卵的狗刨前摇就把小幼扒散开了，神秘行为代码和前摇代码冲突了实在没绷住。只能以后留意下幼虫四龄中之前会不会再有类似行为了。

接着昨天的蜕皮和转龄说，如果有合适的方便取食的食物，那么即使是刚出幼两三天的二龄小幼也是可以开食的。和营养卵一个道理，早期时吃到越多的食物就会比别的幼长更大一点，下次就更容易抢到食物。这种食量的滚雪球导致在同批内或批次间出现了明显的差速发育。
简而言之，想让新生幼虫健康快速发育，就要在卵期后半喂饱老娘来提前孕育营养卵，并在出幼后尽快尝试各种食物以开食成功。纯吃营养卵直到转4龄或甚至连营养卵都吃不到那发育就更慢了，甚至可能因为低饱腹度而影响转4成功率。
另外之前忘了明确，幼虫蜕皮后或排泄后躯干会明显变成扁片，前者变扁应该是方便撑破老皮，后者是肌肉运动和体积变化。
昨晚睡前中工把小幼吃剩的一小片虾肉也喂大幼了，今天继续给小幼一小片大幼一大块。在三小幼吃差不多后老娘以吃营养卵或受精卵的方式吃虾肉，吃了些掉地上后又被工捡起来以相同方式吃了些。幼和成蚁对虾肉的态度都还不错，
生虾肉的坏处大概就是放久了会析出有机液体污染介质导致发霉或滋生细菌毒死幼或成蚁吧。AI说12小时以上就会完全变质，感觉如果他们不勤丢那就需要我勤捡，收益与风险并存。

这两天拿虾肉开食前是喂的大杜比亚，放了三天没吃，这两天四蛆兄弟重新吃上饭，排泄就重新出现了。这样看应该是吃的多就拉的多，吃的少就拉的少，倒也合理。不过四龄前的比如现在的三小幼就从来没见过排泄，就算拉了，那么咪咪小的一个液滴也很难观察到吧。
另外之前提过和一四龄比，二三龄幼虫格外喜欢做“仰卧起坐”。经过这几天的观察，仰卧起坐的关键作用是在被别的小幼试探性啃食时得以挣脱。这种对碰触和震动的应激本能会导致平时没被啃食时也会做出相同的反应，又因为其实没被啃所以只会做一次就停了。在一个幼虫仰卧起坐后挨着的幼虫也会紧跟着做一次是同一个道理。
今天留意了一下营养卵数量，光我看到的就有4颗，不算少，但也不算特别多。但如果把这批早前夭折的小幼算上，那其实已经出幼14天了，能一直产到现在还有如此产量，老娘不容易。
有时通过介质孔空投食物时会喂糖水以转移工后的注意力。今天过了几个小时后，老娘和中工交哺把大部分糖水都转给中工了，中工立马就去和幼交哺（准头依旧很差，能吐到肚皮上去）。难道随着群落发育有，老娘逐渐不存过多营养卵吗？有点像蜜罐。
说到工后交哺又让我想起很早以前两梨子小工尚在时的情况。梨子工作为非亲工，出工后和老娘的交哺频率远远远超亲工交哺频率，另一大特征就是梨子工会向老娘索要营养卵，这是在亲工身上从未见过的。这两特征就算不是弑后非亲工特点也至少是非亲工特点，留心。

这几天控了控水，晚上给保湿陶粒重新加了20ml水，水位从0提升到半个陶粒的高度，一点点加，别再水漫金山了。
加完发现三小幼里老大老二肚皮上都有些液体，以为是老娘刚刚交哺了，但查监控并没有。把巢放回监控下看了会老娘反倒把两幼肚皮上的液体舔干净了，也就是说更大可能是幼虫吐水了？
以前从来没有见过小幼吐水，大幼也没见过。要么是震动和温度变化导致应激了要么是小幼特有的排泄行为（虾肉七八成都是水）。但考虑到恰好在把巢拿出开观察时吐并且一吐吐两个，感觉还是前者可能性大一些。

1.8
4+3幼，幼期第91/10天。温度25.0-25.5，瓦罐介质保湿。
三小幼中连老三也蜕皮进入3龄了，今天是它出幼第7天。而老大老二进3均是在出幼第6天，再额外考虑到低温发育或食物不足的情况，短结幼虫转3龄基本就是在第6-8天了，呼应了我之前几天总结的转龄规律。接下来就是准备冲击最关键的第三次蜕皮进入四龄了。
之前提到过短结或黑柄都有叼着大幼然后用前足扒拉幼虫以进行清洁的行为。今天第一次见到老娘在这些三龄幼虫身上用，之前的例子全是扒拉四龄的中幼或大幼。既如此，或许是清洁幼虫这一目的在全龄期的不同体先：在小幼时更多体现为“翻炒”卵幼堆舔舐，幼虫长大点后叼着扒拉幼的频率便增加了。
昨天喂的大块虾肉没吃太多，昨晚我就通过介质孔取走了，小块的生虾肉垃圾则会沾满介质被丢到活动区。今天又喂了块稍小的，四蛆兄弟只花了五六个小时就基本吃干净了，或许是昨天没吃所以饿了。喂小幼的那块小幼还没来得及甩脖子够就被老娘扒拉走了，裹满介质之后下落不明。
喂蟑螂时都不太有大幼堆哐哐造的感觉，但现在喂虾肉感觉到了一些。可能是虾肉伤口面积占比100%，能同时容纳更多幼取食所以视觉效果好吧，如果以后能有更多幼就好了。

之前说幼虫变扁是在蜕皮前就开始的，重新回忆了下应该是开始蜕皮后变扁以撑裂老皮。
蜕皮前（图中间这只）会保持这种弯曲但又不完全弯曲的弧形状态（这个以前看转4龄时也观察到过）一段时间。蜕皮开始后，则不停弯曲头脖然后舒展，然后再弯曲。

1.9
4+3幼，幼期第92/11天。温度24.8-25.3，瓦罐介质保湿。
3小幼里的老大竟然又蜕皮了。早上看三小幼里有2幼都是扁的，但印象里昨晚还明明只有最晚进三龄的老三是扁的，怎么早上就多出来一个？一翻监控竟然是老大又蜕皮了，它在出幼第11天便进行了3转4。因为它这次蜕皮很顺利，我以为关键蜕皮完成了所以一开始还很高兴。但再一观察，发现老大和印象中完成关键蜕皮进入四龄初的幼体型差异很大。
简单翻了翻帖子图片，便意识到是三龄和四龄之间其实还存在一次蜕皮。原先总结的三次蜕皮转龄和四个龄期其实应该是四次蜕皮转龄和五个龄期，下面就发一下前几批幼蜕皮时的体型照片来佐证和留档。

第一批卵2025.4.6出幼，出幼第4天，观察到刚蜕完皮身体两侧还扁扁的三龄初。第6天，看到刚蜕完皮身体两侧扁扁的四龄初。第15天，有2幼先后被夹，被动完成关键性蜕皮，成为正在闯鬼门关的五龄初幼虫。第16天又1幼进五龄初。
三转四比这次整整提前5天，考虑到第一批幼时全程温度25-26且第四天就成功开食，发育和蜕皮速度快些很正常。

第二批卵2025.7.16出幼，温度23-27.0，幼期第二天就开食成功。因为当时又是出门又是出亲工的，所以多是模糊的监控截图，开箱实拍比较少。
出幼第5天，有比2卵更大的三龄末。第6天回家实拍，确认到了扁扁的四龄初。第11天尚是丰满的四龄末，第1213天就分别有1幼被强制蜕皮进五龄了。
和上一批比，除了四转五快了3天，转三转四的时间点基本相同，感觉第二批更早开食和更高温度带来的加速效果的极限基本也就这样了。

第三批卵2025.10.10开始出幼，温度24-26.5，第四天开食。
出幼第2天观察到扁扁的二龄初，第3天观察到扁扁的三龄初，第4天观察到饱满的三龄末，第5天观察到丰满的三龄末，第6天四龄初，第12天一幼被强制蜕皮完成关键性蜕皮进入五龄。

第四批卵2025.12.3开始出幼，仅出2幼，温度22.0-25。
老大第3天开食，同天观察到扁扁的二龄初。后因为没营养卵吃不发育，在第15天老大被回收。老二出幼第4天，观察到扁扁的二龄初，后跟老大一同被回收。

第五批卵2025.12.30开始出幼，共出3幼，温度23-26.0，第6天勉强开食。
老大12.30出幼，出幼第3天看到扁扁的二龄初，出幼第7天看到扁扁的三龄初。今天是出幼第11天，看到了扁扁的四龄初。

老二1.1出幼。出幼第3天看到扁扁的2龄，出幼第5天看到了丰满的二龄末，出幼第6天看到了扁扁的三龄初。（图123）
老三1.2出幼。出幼第4天见到了略扁的二龄，第5天看到了饱满的二龄末，第7天看到了扁扁的三龄初。（图456）
至此，从到家后到现在共5批卵出的幼的蜕皮情况就归纳完了，终于能重新总结一下了：
出幼第2-4天，幼虫第一次蜕皮进入二龄
出幼第3-4天，幼虫第二次蜕皮进入三龄。
出幼第6天，幼虫第三次蜕皮进入四龄。
出幼第12-15天，幼虫第四次蜕皮进入五龄。
影响幼虫发育速度的首要原因是食物，包括老娘营养卵产量和成功开食的早晚，总进食量越大发育就越快，相反同理。当下的三小幼因为营养卵少且开食晚，第二次蜕皮分别是第7、6、7天，慢了整整四天，老大第三次蜕皮是第11天，慢了整整5天。
其次是温度，高温比如25-26.9的高温下小幼蜕皮更快且无致死，但26.0+对卵或成蚁的中长期影响不确定，所以饲养温度最高25-26.0也就到头了。