顶复类至少6次独立演化为全异养生物［16］
顶复类的器官——顶部复合器Apical complex可以让他们钻入宿主身体组织中，就像钻头一样［18］
最初的作用可能是帮助他们快速钻进共生动物体内，就像今天的色虫一样。而也许正是这个神器，“注定”了它们演化为寄生生物的命运。
顶部复合器主要由五个部分组成：极环polar ring（图中黄色部位）、微线体micronemes（图中草绿色部位）、中心微管centre microtubules（粉色）、棒状体Rhoptry（图中天蓝色，该细胞器由高尔基体的一部分演化而来）、以及最关键的 假类锥体Pseudoconoid（红色）由被内共生的红藻演化而来。
这五件套是吸噬虫亚门老祖所传下来的，真正把祖传装备发扬光大的还得是类锥体纲Conoidasida（即狭义顶复类）
（如图，从左到右六个类群依次为：甲藻类Dinoflagellates、沙间虫属Psammosa、帕金虫类Perkinsids、沟叶虫属Colpodella、色虫属Chromera、（狭义）顶复类Apicomplexa（狭义顶复类等于 类锥体纲Conoidasida）。）

类锥体纲把线状的极环盘成了环状置于顶部， 把微线体整成了短粒密集排列，强化棒状体，最重要的是，他们拥有真正意义上的类椎体conoid，由假类椎体演化而来
就凭着此神装，他们成为了当今世界上最为繁盛的寄生性真核生物，物种数量多达6000多种，广泛寄生各类动物，冷门如铠甲动物动吻动物毛颚动物都逃不过［17］（如图）
（顺便说一下，传统分类中顶复类被处理为独立门，即顶复门，顶复门下还有一个无类锥体纲Aconoidasida，与类锥体纲相对应，但是它是高度并系在类椎体纲内的，由有类椎体祖先演化来，所以将其合并入类椎体纲。其所概括的范围差不多是如今的血孢子虫总目Hematozoa，由于大多长期生活于动物血液中，依赖吸血动物传播，因此用于在宿主组织内钻梭的类椎体就没有那么大的用处了，所以就退化了
。
还有，在早期分类中，顶复类被归于原生动物门孢子虫纲，这是垃圾桶分类法，分子生物学证明顶复类跟动物的关系非常的远，相比之下跟植物的关系都要近得多。归入单减虫门也是依据分子证据）

类锥体纲至少有8属45个物种会感染人类
那以下就简单讲一下吧；详细症状和治疗方法就不写了，因为毕竟我也不是学医的，别写错了，想要了解的可以自行上网查找，关于人体寄生虫研究还是挺多的。
许多类椎体纲孢子虫类有着复杂的生活史，生活史不同阶段的细胞结构都有所不同，因此，让我们来看看他们最重要的阶段——滋养态的结构吧：
如图从上往下依次是：
前极环anterior polar ring
类锥体内微管（中心微管）intra-conoid microtubules conoid
类锥体conoid
后极环posterior polar ring
内膜复合体inner membrane complex
表膜下微管subp mellicular microtubules
棒状体rhoptries
微线体micronemes
↑前面这些构成顶部复合器APICAL COMPLEX
线粒体（管状嵴）mitochondrion (tubular cristae)
微孔micropore
致密颗粒dense granules
顶质体膜（四腹，非光合红质体）apicoplast membranes (4, secondary red, non-photsynthetic)，注意不要把他跟顶复器搞混了
高尔基体Golgi apparatus
细胞核nucleus
内质网endoplasmic reticulum

肉孢子虫属Sarcocystis
肉孢子虫属是艾美目Eimeriida肉孢子虫科Sarcocystidae下的一个属，分为200多种
理论上来讲，该属的很多物种均能感染人类，但只有四个物种，人肉孢子虫Sarcocystis hominis、猪人肉孢子虫Sarcocystis suihominis、海氏肉孢子虫Sarcocystis heydorni、乙状突肉孢子虫Sarcocystis sigmoideus将人类作为最终宿主［23］［22］，可以循环感染人类（许多顶复类的生活史中都要感染两种宿主，在中间宿主体内大量繁殖，在终末宿主体内进行有性生殖）
而对其他大多数肉孢子虫来说，智人只是偶然的，死胡同的中间宿主，比如说内斯比特肉孢子虫Sarcocystis nesbitti，这是一类蛇体寄生虫。此外，我还查到了还有两个物种还有感染人类的记录
肉孢子虫全球广布，人畜共患；以人为最终宿主的肉孢子虫感染人的小肠后部，以人为中间宿主的肉孢子虫感染人的肌肉组织形成肉孢子虫囊，还会感染各脏器，前者会引起贫血、坏死性肠炎等，后者会引起被寄生部位的痉挛、水肿等，各脏器感染严重时甚至会致一。
肉孢子虫主要依靠粪口传播与食用含包囊的生牛肉生猪肉，建议在猪肉牛肉煮熟之后再进行食用以及不要购买检疫不合格的食品。所有疾病都是防大于治。肉孢子虫病病情严重可致死！
如图，
猪人肉孢子虫和人肉孢子虫的生活史：
人肉孢子虫的中间宿主是牛，猪人肉孢子虫是猪。
①卵囊破裂，释放出子孢子sporozoites。子孢子侵入中间宿主血管内皮细胞并进行裂体增殖schizogony，产生第一代裂殖体schizonts。由第一代裂殖体产生的裂殖子merozoites侵入小毛细血管和血管，发育为第二代裂殖体。第二代裂殖子侵入肌细胞并发育为含有缓殖子bradyzoites的肉孢子囊sarcocysts，这些缓殖子是终末宿主的感染阶段。②当人类食用含有这些肉孢子囊的未煮熟肉类时便会感染。缓殖子从小肠破裂的囊中释放出来③，并侵入小肠上皮的固有层lamina propria④。在那里，它们分化为大配子母细胞macrogametocytes（为单倍体）和小配子母细胞microgametocytes（有性生殖阶段，大配子母细胞产生卵子，小配子母细胞产生精子，是的，这类单细胞寄生虫有精卵分化，这确实让人吃惊）。精卵结合⑤形成卵囊oocysts⑥。卵囊在小肠上皮内完成孢子化sporulate，并随宿主粪便排出体外⑦。由于卵囊壁脆弱，粪便中也可能检测到单个的孢子囊sporocysts。

人肉孢子虫Sarcocystis hominis（图1、2；图一为牛肉组织中的人肉豹子虫，图中的紫点点。显紫是因为染色了，大紫色是包囊）
猪人肉孢子虫Sarcocystis suihominis（图3、4；图4为光学显微镜下未染色的速殖体）
乙状突肉孢子虫Sarcocystis sigmoideus（图5）是一个2024年发表的新种，最初发现于牛的尸体中，后来发现终末宿主是人类
海氏肉孢子虫Sarcocystis heydorni（图6；中间宿主也是牛）
内斯比特肉孢子虫Sarcocystis nesbitti（图7）

弓形虫属Toxoplasma
弓形虫属只有一个物种，刚地弓形虫Toxoplasma gondii，全球广布，引起人畜共患。对弓形虫来说，人是死胡同，因为它的终末宿主不是人，而是猫科动物，不过它不仅在猫科动物体内完成有性世代，也进行无性生殖。有性生殖只在/科小肠上皮细胞进行。
弓形虫对中间宿主的选择不严格，人以及其他各类哺乳动物，甚至鸟类鱼类都可以寄生。对宿主的组织也不怎么挑，除红细胞以外都能寄生［25］。因为他这如此逆天的食性与寄生方式，再加上城市流浪猫的数量众多，使得刚地弓形虫才是城市里最危险的寄生虫，弓形虫感染健康人无明显症状，部分可能会出现类似于流感的短期症状，如低烧，肌肉酸痛，淋巴结肿大等，通常可自愈；但一旦免疫力下降或免疫力缺陷人群被感染，就容易发展成严重的弓形虫脑炎，昏迷，甚至可致死。
是的，弓形虫可以突破血脑屏障！
如果是孕妇感染，那就更严重了，弓形虫可以通过胎盘传染胎儿，导致流产，死胎或先天性弓形虫病，新生儿可能会出现脑积水视网膜病变，智力低下等后遗症，十分恐怖。［26］
弓形虫不仅能突破血脑屏障，还能突破血睾屏障，五分钟之内把精子爆头［27］（如图一）
弓形虫甚至可以改变人的性格与行为，使感染者变得更狂躁，攻击性增强，嫉妒心理上升，这可能是最贴近于科幻当中脑控寄生虫的生物了。不过并不是每个感染者都一定会受影响
弓形虫的传播方式与肉孢子虫相似，但主要依赖粪口传播，接触携带弓形虫的猫的粪便；食用受污染的食物也会被感染。
刚地弓形虫Toxoplasma gondii和肉孢子虫属于同科的藻类，它们的生活史大差不差，这里就不详细介绍了。看图二大概能看懂吧（话说弓形虫的雄配子具两根鞭毛
图三，光学显微镜下的速殖体，图4A包囊图4BC卵囊，图五为电镜扫描图

等孢球虫属Isospora
该属已知有贝氏等孢球虫Isospora belli与 纳塔尔等孢球虫Isospora natalensis这两个物种有感染人类的记录［31］［32］（其他物种没有记录，但有可能），大多数病例都由前者引发，后者目前全球只有约十例报告。等孢球虫全球广布，在亚热带最为严重。等孢球虫属属于艾美科Eimeriidae，与肉孢子虫科同属艾美目。
与前俩属不同，寄生于人体的等孢子球虫能在一个宿主体内完成全部生活史。贝氏等孢球虫可以广泛感染人类以及其他哺乳动物。
等孢球虫通过粪口传播，寄生于人小肠粘膜上皮，食用受污染的食物会被感染
健康人被感染会腹痛、腹泻、头痛、发烧、呕吐、脱水和体重减轻，该病通常是慢性的。而免疫力缺陷患者被感染症状则更加严重。
贝氏等孢球虫Isospora belli
等孢球虫生活史：
在排出时①，未成熟的卵囊通常含有1个孢芽母细胞（偶尔含有2个）。排出后进一步成熟时，孢芽母细胞分裂成2个（此时卵囊含有2个孢芽母细胞）；孢芽母细胞分泌一层囊壁，从而形成孢子囊；并且每个孢子囊分裂两次，产生4个子孢子②。感染的发生是通过食入含孢子囊的卵囊：孢子囊在小肠中脱囊并释放出其子孢子，子孢子侵入上皮细胞并开始裂体增殖③。裂殖体破裂后，裂殖子被释放，侵入新的上皮细胞，并继续进行无性繁殖的循环④。滋养体发育成含有多个裂殖子的裂殖体。至少一周后，进入有性阶段，开始形成雄性和雌性配子母细胞⑤。受精导致卵囊的形成，这些卵囊随粪便排出①，开始新的一轮传播感染。
贝氏等孢球虫Isospora belli（图2~4）
纳塔尔等孢球虫Isospora natalensis（图5）
如图一，
等孢球虫生活史：
在排出时①，未成熟的卵囊通常含有1个孢芽母细胞（偶尔含有2个）。排出后进一步成熟时，孢芽母细胞分裂成2个（此时卵囊含有2个孢芽母细胞）；孢芽母细胞分泌一层囊壁，从而形成孢子囊；并且每个孢子囊分裂两次，产生4个子孢子②。感染的发生是通过食入含孢子囊的卵囊：孢子囊在小肠中脱囊并释放出其子孢子，子孢子侵入上皮细胞并开始裂体增殖③。裂殖体破裂后，裂殖子被释放，侵入新的上皮细胞，并继续进行无性繁殖的循环④。滋养体发育成含有多个裂殖子的裂殖体。至少一周后，进入有性阶段，开始形成雄性和雌性配子母细胞⑤。受精导致卵囊的形成，这些卵囊随粪便排出①，开始新的一轮传播感染。

环孢子虫属Cyclospora
环孢球虫属很可能只有卡耶塔环孢子球虫Cyclospora cayeta这一个物种会感染人类，智人是卡耶塔环孢子球虫生活史中唯一且专一的宿主，是的，与前面的都不同，这类藻类只寄生人类。好吧，卡耶塔环孢球虫很可能也会感染人类的近缘种，黑猩猩和大猩猩。但是目前没有证据。
卡耶塔环孢子虫的近缘物种感染猴科的灵长类， 这意味着，与其他的许多寄生虫不同，他不是在演化的过程中跳到人类身上的，而是与人类经历了漫长的协同演化，也就是说，他是与人类一同演化出来的，他的祖先寄生人类的祖先。百万年相伴，真是令人感动（寄生虫滚啊！感动个毛线）
卡耶塔环孢子虫通过粪口传播，食用受污染的食物会被感染，但是并不会摄入刚排出的卵囊就会被感染，因为他们需要在体外行成孢子，大多数健康人被感染一段时间后就会症状消失自行康复，但有些时候会是严重的，长期的或缓慢性的腹泻，在免疫力低下患者体内，卡耶塔环孢球虫甚至可以窜到肠外器官。
卡耶塔环孢子球虫全球广布，在一些发展中国家与发达国家都能引起食源性肠病爆发，卡耶塔环孢子球虫病有明显的季节性。［28］
卡耶塔环孢子球虫也属于艾美科Eimeriidae。
1997年的一项系统发生研究支持环孢子虫属是并系在艾美虫属Eimeria之内的［33］，如果真是这样的话，那卡耶塔环孢子虫的拉丁名就应该更改为Eimeria cayeta
如图一，
环孢子虫的生活史：
卵囊进入人体，孢子囊内的子孢子在肠道腔内脱囊，并侵入十二指肠和空肠上皮细胞的肠腔端，在此子孢子转变为滋养体。滋养体随后形成两种裂殖体（无性生殖阶段）。I 型裂殖体含有8-12个裂殖子。II型裂殖体含有4个裂殖子。然后，II型裂殖子形成配子母细胞（有性生殖阶段）。配子母细胞有两种：小配子母细胞和大配子母细胞。小配子母细胞使大配子母细胞受精形成合子。随后卵囊在上皮细胞内形成，并以未孢子化的状态随粪便排出。潜伏期被认为约为一周。未孢子化的卵囊不具有传染性——它们需要孢子化才能对宿主具有传染性。在实验室条件下，于22°C和30°C时，卵囊在宿主体外孢子化需要7至14天完成。一个孢子化卵囊含有两个孢子囊，每个孢子囊内含有两个子孢子。

艾美球虫属Eimeria
艾美耳球虫全球广布，目前已有三个物种有感染人类记录，这可能是因为食物被野生啮齿类动物的粪便污染，人类是艾美虫属的偶发宿主，艾美耳虫感染人类的概率非常低，无法长期循环往复的感染人类，它的主要宿主是其他哺乳动物与鸟类［32］
生活史与前两者相似，这里不细讲了
尖孢子艾美球虫Eimeria oxyspora（图1、2）
文氏艾美球虫Eimeria wenyoni（图3）
斯氏艾美球虫Eimeria stiedae（图4~6）主要宿主是兔子

隐孢子虫属Cryptosporidium
隐孢子虫属分为30多种，其中有15种以上有感染人类的记录［34~38]（但是我只查到了14种），理论上来说，该属的所有物种均能感染人。
但是除了人隐孢子虫Cryptosporidium hominis与 微小隐孢子虫Cryptosporidium parvum常感染人类以外，其他的都只有个例，人类是偶发宿主。人隐孢子虫只感染人类，微小隐孢子虫还感染其他哺乳动物，引起人畜共患
隐孢子虫全球广布；要通过粪口传播，但还可以通过被污染的水体内游泳进入人体，甚至还可以通过飞沫传播，感染肺部及呼吸道［34］
隐孢子虫通常感染小肠，引起急性肠胃炎-严重的腹痛和腹泻，在免疫力低下患者体内会导致长期的感染，甚至致命。健康人被感染通常能自愈，甚至没有任何症状，隐孢子虫的易感人群是免疫力低下者和低龄儿童。
隐孢子虫是最高度特化于寄生的藻类了，还记得类椎体纲除了类椎体以外还有个顶质体吗？它扔了。甚至，隐孢子虫把线粒体也扔了。
而在系统发生树上，它也的位置也很独特，许多系统发生研究都支持它为其他所有类锥体纲的姊妹群，也就是说，它是现存最基干的类锥体纲，和其他的关系要都远。因此，它属于隐孢目Cryptosporidiida隐孢子虫科Cryptosporidiidae隐孢子虫属Cryptosporidium自己一个目。同时，它也是独立的亚纲。隐孢亚纲Cryptosporidiomorpha。类锥体纲的另外两个亚纲是簇虫亚纲Gregarinomorpha与球虫亚纲Coccidiomorpha，簇虫亚纲没有会感染人类的
如图，
隐孢子虫的生活史：
含有4个子孢子的孢子化卵囊，由受感染的宿主通过粪便排出①（也可能通过其他途径，如呼吸道分泌物排出）。隐孢子虫属的传播主要通过摄入被粪便污染的水（例如饮用水或娱乐用水）或食物（例如生牛奶），或与受感染的动物或人直接接触而发生。②当合适的宿主摄入（或可能吸入）后③，就会发生脱囊（a），子孢子被释放出来，并寄生在胃肠道（可能还有呼吸道）的上皮细胞内（b，c）。在这些细胞内，通常位于刷状缘中，寄生虫进行无性繁殖（裂体增殖或配子增殖）（d，e，f），然后进行有性繁殖，产生雄性配子母细胞（g）和雌性配子母细胞（h）（小配子母细胞和大配子母细胞）。当来自雄性配子母细胞破裂释放的精子使雌性配子母细胞受精后（i），卵囊在受感染的宿主体内发育并孢子化。合子产生两种不同类型的卵囊（厚壁卵囊和薄壁卵囊）。厚壁卵囊从宿主排出到环境中（j），而薄壁卵囊则参与内部自体感染周期，不会从粪便中检出（k）。卵囊在排出时即具有感染性，从而能够实现直接且即时的粪-口传播。（而环孢子球虫则需要等待孢子成熟）

人隐孢子虫Cryptosporidium hominis图1、2
微小隐孢子虫Cryptosporidium parvum图3~5
火鸡隐孢子虫Cryptosporidium meleagridis图6、7
猫隐孢子虫Cryptosporidium felis图8
犬隐孢子虫Cryptosporidium canis图9

猪隐孢子虫Cryptosporidium suis图1、2
鼠隐孢子虫Cryptosporidium muris图3、4
兔隐孢子虫Cryptosporidium cuniculus图5
旅行者隐孢子虫Cryptosporidium viatorum图6
奇异隐孢子虫Cryptosporidium occultus图7、8
泛在隐孢子虫Cryptosporidium ubiquitum图9

泰泽隐孢子虫Cryptosporidium tyzzeri图1
维瑞隐孢子虫Cryptosporidium wrairi图2
安氏隐孢子虫Cryptosporidium andersoni图3~5

疟原虫属Plasmodium
如果要问什么生物是杀人最多的，什么疾病是最恐怖的，那么，肯定是疟疾。从古至今，疟疾一共导致了500亿多智人的死亡，若智人总数为1000亿，这意味着从古至今一共有50%以上的智人死于疟疾！（据《寄生虫：人类最不受欢迎客人的故事》研究。不过网络上流传更为广的版本是520亿，我不清楚数据来源）
相比之下，天花（天花病毒Vairola virus）一共杀死了5亿人，鼠疫（鼠疫杆菌Yersinia pestis）一共杀死了3亿人，流感（正黏病毒科Orthomyxoviridae）一共杀死了4亿人，结核病（结核分枝杆菌复合群Mycobacterium tuberculosis complex）一共杀死了2亿人，霍乱（霍乱弧菌Vibrio cholerae）一共杀死了1亿人…
自世界卫生组织成立以来（1948），全球平均每年有100万到150万人死于疟疾
疟原虫是当之无愧的魔王，是人类最大的敌人
理论上来讲，很多疟原虫都可以通过蚊子叮咬而感染人类，目前已知有数十个物种有感染人类的报道（至少12个［39］），其中除了恶性疟原虫Plasmodium falciparum间日疟原虫Plasmodium vivax卵形疟原虫Plasmodium ovale三日疟原虫Plasmodium malariae四种主要感染人类以外，其他的均为偶发感染，人类并不是他们的主要宿主（除了诺氏疟原虫Plasmodium knowle虽主要感染猴子，但人类也是其主要宿主之一）
其中，致死率最高的是恶性疟原虫，世界上杀人最多的生物物种，更是杀人最多的寄生虫/藻类，这个物种甚至只感染人类
然而，疟原虫属，如此恐怖的魔王，被中国打败了！
2017年，我国首次实现本土疟疾病例零报告，2021年6月30日，中国正式获得世卫组织颁发的消除疟疾认证，成为全球第11个实现该目标的国家。
此成就的达成，多亏了屠呦呦院士的伟大发明——青蒿素！
疟原虫通过蚊媒传播，引起的症状呈周期性发作，也就是打摆子，典型症状包括发冷、高热、大量出汗，可能伴随头痛、乏力、肌肉酸痛等。重症患者可能出现意识障碍、抽搐、贫血或器官衰竭。
疟原虫中间宿主是人类，终末宿主是蚊科动物，生活史经历三个阶段，分别是红细胞外期，红细胞内期和孢子增殖期，前两个阶段在人体中发育，孢子增殖期在蚊体内发育。
疟原虫属于血孢子虫总目Hematozoa血孢子虫目Haemosporida疟原虫科Plasmodiidae，而前面讲的艾美目则属于球虫总目Coccidia。疟原虫比较特殊的一点是，与其他许多顶复类不同，它的质体只有三层囊膜而不是四层。由于长期生活于血液中，疟原虫及其他血孢子虫丢失了类椎体
如图，
疟原虫属的生活史：
子孢子通过蚊子吸血进入人体①，随血液进入肝脏，②在肝细胞内，子孢子进行裂体生殖，发育为多个裂殖体③，裂殖体破裂并繁殖④，这一阶段为潜伏期，不引起任何症状，潜伏期长度因物种而异，从肝脏释放出来的裂殖体侵入红细胞⑤，发育为环状体，环状体在红细胞内逐渐长大，形成大滋养体，大滋养体内分裂形成大量裂殖⑥，在血液内迅速繁殖。达到一定数量时，一些环状体发育为配子体（配子母细胞）⑦，开启有性生殖阶段，雌雄配子体（大小配子母细胞）随蚊子吸血进入蚊子体内⑧，发育为雌配子和释放雄配子⑨，雌雄配子结合形成动合子⑩，动合子发育为卵囊（11），卵囊破裂释放子孢子（12），子孢子随蚊子吸血进入人体①，开启下一轮感染循环

恶性疟原虫Plasmodium falciparum图1、2
间日疟原虫Plasmodium vivax图3、4
卵形疟原虫Plasmodium ovale图5
三日疟原虫Plasmodium malariae图6、7
诺氏疟原虫Plasmodium knowle图8
猪尾猴疟原虫Plasmodium inui图9