那么，看起来如此瘦弱不堪的桨足纲动物是如何快速制服猎物的呢？
答案当然是用毒
在所有桨足类动物的第一小颚上，都有一个导管开口，导管在第一小颚内与储液室相联，储液室又通过导管与躯干前端内的腺体相联。它们在攻击猎物时，会用第一小颚刺向猎物，并向猎物体内注射消化液。［16］
注射之后，猎物慢慢停止挣扎，其内部组织也会逐渐液化，随后，便会成为一顿美餐。
图3：
(a)通过注射（红色和橙色圆圈）putativeneuropotoxic肽（xibalbin 1- 4：ICK、dICK和CSaidi）来制服猎物。(b)肽酶和甲壳素酶（蓝色和黄色点）分解内部软组织的结构完整性，将肌肉与外骨骼上的锚定点分离，并通过允许毒液进一步扩散到全身来增强瘫痪效应。(c)液化的猎物组织被狩猎者吸食［14］

不谈消化液本身就有毒这一点，他们在消化液当中可能确实掺杂了一些能快速作用于猎物的毒素，只不过大多没有明确的研究（？（引用一句老话，不谈剂量谈毒性都是耍流氓）
好吧，那至少其中的 图伦冥府虾Xibalbanus tulumensis肯定是有毒的，而且毒性还挺强，估计能跟响尾蛇属Crotalus所相提并论
图伦冥府虾的毒液成分包括但不限于丝氨酸肽酶（serine peptidases）、几丁质酶（chitinase）以及多种被称为“xibalbin”的肽（其中，Xib13起源于现今所有甲壳动物的共同祖先，甚至是更早，Xib1则起源于整个桨足类冠群的共同祖先），其中一些成分还与蜘蛛的毒素成分类似。［11］

水下洞穴的资源有限的环境，迫使桨足类动物们探寻新的生存之道。比如，图伦冥府虾（没错，又是它）等桨足类还会依赖与其共生的化能自养微生物生存。据观察，某些地区的Anchialine洞穴内一般会分布着多种桨足类动物，为避免过度的竞争，这些桨足类动物选择捕食不同的猎物。
如图，睫毛毛泳虾Lasionectes entrichoma，具有较粗壮的亚螯状附肢，能够捕食大型猎物，其正模标本长31.5毫米，却能够捕食有自己本体一半大的匙指虾。

虽然多数桨足纲动物的“武器”——两对小颚与颚足都大同小异，但也有一些比较奇特的
比如，隐棒虾属Cryptocorynetes成员的第二小颚与颚足上布有许多具柄的盘状器，可能用于抓握并固定体表光滑或较为活跃的猎物。
他们可能是唯一一个拥有像蛸亚纲动物（鱿鱼和章鱼）那样的吸盘的节肢动物了

哥斯拉虾科Gadzillidae将第二小颚与颚足演化为扁平的镰刀状捕捉足，里面装有大量肌肉，一看就很有力💪🏻

游蛾虾科Pleomothridae第一小颚演化为了粗壮的钳子，可能是用于破甲拆解较为坚硬的猎物

游泳
游泳不想写太多，图放上，应该都能理解吧？（B站上有桨足纲游泳的视频，可以自行搜索）

他们以这样的泳姿迈着这样的步伐广布全世界
其中，加勒比海地区、加那利群岛、澳洲西北部是三大分布中心

致谢
到这里，想必已经有不少人猜到我为什么叫桨兰了吧
是的，与苏轼的《赤壁赋》中的“桂棹兮兰桨”无关，我只是一只姓桨名兰的图伦冥府虾Xibalbanus tulumensis罢了()
叫兰不仅是因为组着好听，我也挺喜欢兰科植物的
至于姓桨，则要从我认识的一位大佬讲起@昵称中含有非法字
这位大佬对各类动物都懂得很多
真的非常非常感谢他，因为本文中的大部分内容都是他写的，资料是他查的，他一篇一篇的去下载论文，去读，最终写出如此精彩且高质量的文章。我认为，这是全网关于桨足纲动物最详细的文章了
接下来，这位大佬还会写微虾目Tantulocarida与原足目Tanaidacea~
这是他写的原文：↓（快去关注他！）
【桨足纲小传：黑暗中的海蜈蚣-哔哩哔哩】 网页链接

桨足纲的分类
传统分类中，近半数的桨足纲都归于穴泳虾属Speleonectes。而分子生物学研究表明传统的穴泳虾属不是单系群［18］，隐棒虾属Cryptocorynetes游蛾虾属Pleomothra毛泳虾属Lasionectes美海虫属Kaloketos并在其中。因此，穴泳虾属被拆分。
目前只能肯定卡氏穴泳虾Speleonectes kakuki与模式种庐卡雅穴泳虾Speleonectes lucayensis构成单系群，也就是说这两个物种仍属穴泳虾属。
而原来的克氏穴泳虾Speleonectes cokei图伦穴泳虾Speleonectes tulumensis福斯克科伯恩穴泳虾Speleonectes fuchscockbumi则成立冥府虾属Xibalbanus，并改名。如图伦穴泳虾Speleonectes tulumensis改名为图伦冥府虾Xibalbanus tulumensis
原来的本氏安穴泳虾Speleonectes benjamini拟本氏穴泳虾Speleonectes parabenjamini成立安吉拉斯虾属Angirasu
原来的威氏穴泳虾Speleonectes williamsi水灵穴泳虾Speleonectes ondinae等，则成立莫洛克虾属Morlockia。
至于表水穴泳虾Speleonectes epilimnius伸长穴泳虾Speleonectes tanumekes明氏穴泳虾Speleonectes minnsi这三个家伙则缺乏相关的系统发生研究或分子数据；暂时放在穴泳虾属，未来可能会归入其他属或成立新属
此外，原来的毛泳虾属Lasionectes为多系，经过修订后，目前只包括一个物种睫毛毛泳虾Lasionectes entrichom，该属原来的另一个物种独立属科，即现在的艾氏库蒙加虾Kumonga exleyi

如今的分类见这张桨足纲系统发生树［17］［18］
（点击查看清晰图片）

对足目Enantiopoda
对足目仅分为1科2属2种，均为化石种，生活于石炭纪

特努斯虾科Tesnusocarididae：
特努斯虾属Tesnusocaris
哥氏特努斯虾Tesnusocaris goldichi
哥氏特斯努虾是已知体型最大的桨足纲，体长7.7厘米，现生体型最大的桨足纲是壮哥斯拉虾，可达5.4厘米。大多桨足纲成体体长在1~4厘米左右

匿虾属Cryptocaris
胡氏匿虾Cryptocaris hootchi
与特斯努斯虾一样，该物种的分类地位也曾存在争议：1974年，Schram在文章中将来自石炭纪马荣溪化石群的多块甲壳动物化石标本描述为新种——胡氏匿虾Cryptocaris hootchi，并将该物种归入软甲纲囊虾总目的原足目Tanaidacea，正模为标本P32053，但该标本的质量平平无奇，且保存状况特殊，为接下来的分类变动埋下隐患。14年后，Schram发现了一块与标本P32053相似的新标本，但奇怪的是，这块标本似乎并不像囊虾类，于是，Schram将以标本BW100（新编号为FMNH P51405）为代表的多个标本指定为新物种——阿舍真匿虾Eucryptocaris asherorum。现在，胡氏匿虾归入桨足纲对足目，阿舍真匿虾则被归入软甲纲原足目。
至于原足目，桨介食大佬会写一期文章细讲的，大家敬请期待~

泳足目Nectiopoda
泳足目是桨足纲唯一的现生目，未发现化石种，分为8科12属30种。
现生所有泳足目的分化时间尚不明确，但肯定不会晚于三叠纪
哥斯拉虾科是除微猎虾科之外最基干的冠群桨足纲，该科与其它桨足类在三叠纪分化。冥府虾科与穴泳虾科则在晚白垩世分化