单减虫门Miozoa，是真核生物，SAR超系群生物SAR Supergroup，囊泡亚界Alveolata下的一个门
囊泡虫亚界Alveolata Cavalier-Smith 1991 主要为单细胞真核生物，具皮层囊泡、纤毛窝或微孔、管状或壶状线粒体嵴，以及具致密核心的胞外抛射器。
单减虫门与纤毛虫门Ciliophora关系最近（其实是废话，因为该亚界只有这两个门）
纤毛虫门Ciliophora Doflein 1901 [Ciliata Perty 1852, Infusoria Bütschli 1887] 的特征是细胞具核二型性，包括典型的多基因组大核（可达千倍体甚至万倍体）和至少一个二倍体小核；体动基系具有从三联体9发出的后纤毛微管带、在三联体5–8附近发出的动基丝带或类 striated 根丝，以及在三联体4–6区域发出的横微管带；有性繁殖（若存在）通过接合进行，通常涉及单倍体配子核相互交换，融合形成合子核。［1］
纤毛虫门高度特化，因此，区分这两个门其实很容易。没有大核小核且鞭毛数量小于等于二的囊泡虫类都是单减虫门（纤毛虫的纤毛其实是数量超级加倍的鞭毛）。纤毛虫门回头再讲
（SAR超系群生物SAR Supergroup
=根足亚界Rhizaria+囊泡亚界Alveolata+管茸鞭亚界Stramenopiles（=不等鞭毛亚界Heterokonta）；又称HAR超系群，Harosa，多识百科上使用的中文名是藻虫界）

什么是单减虫门知道了，那就让我们从演化的最初讲起吧
本文中会采用大量修辞手法描述演化，比如说某个类群演化出了某某器官、特征，等等。这只是对已经发生了的演化进行描述，方便理解
生物的演化没有方向，没有目的，生物没法选择自己演化出什么，一切都是自然选择。警惕目的论！
同样需要警惕的是类群选择论，说一个类群与另一个类群竞争打败了另一个类群。但是种内竞争大于种间竞争，所以类群选择论实际上是站不住脚的，非常抱歉的是，本文中用到拟人化修辞手法加上生物类群之间竞争的描述。。。
虽然这实际上是对于已经发生了的演化的回顾。

最初的真核生物都是长着一根前鞭毛和一根后鞭毛，细胞腹侧有着一道取食槽（口沟）的鞭毛虫（图一）。在水中游来游去，吞食其他生物
现生的真核生物，植物、真菌、SAR、变形虫等，都是由像这样的祖先演化来的，是的，包括坐在屏幕前的你。
今天的一些真核生物，如马拉维单胞虫Malawimonada，和基干的雅各巴虫Jakobozoa（如奥菲虫科Ophirinidae）仍保持着这样的身体形态。他们与20亿年前的生活方式没有什么改变
图2为马拉维虫门Malawimonada的欧凯利氏耕神虫Gefionella okellyi，图3为雅各巴虫门Jakobozoa的双焰奥菲虫Ophirina amphinema
他们看起来很像，但其实前者与我们动物以及真菌、变形虫关系更近，而后者更靠近于植物与SAR
现生真核生物分为两大支［29］，一支包括动物真菌马拉维虫锚虫变形虫CRuMs短根虫无根虫，另一支包括植物SAR定鞭藻类隐藻类盘嵴古虫普罗米修斯虫类。后者很可能由共同的长着茸鞭的祖先演化而来
好吧即使不是，那至少囊泡亚界是

好吧即使不是，那至少囊泡亚界是
最初的单减虫，勺钩虫Loeffela hirca，仍保持着这样的初号机形态，以及具备鞭茸的前鞭毛，不过他们已经有了囊泡虫类限定神装：囊泡与刺丝泡
基干的五个纲［5］［14］都是这样的形态。

一直到吸噬虫亚门Myzozoa，于数亿年前吞下并内共生了红藻［2］
在细胞内养着用于光合作用的红藻，至此，他们也获得了光合能力，跻身海洋光合藻类一行
当年那个被内共生的红藻就演化为了他胞内的光合质体——红质体Rhodoplast。有四层囊膜
异养苦痛，光合飞升
自此，他们再也不用为捕食而奔波，只要晒个太阳就能获得大量能量，生物量和基因多样性更是蹭蹭的上涨，家族迅速演化庞大
（红藻属于植物，是原始色素体生物，于数十亿年前内共生蓝细菌演化而来（初次内共生事件）。 而吸噬虫亚门内共生了红藻（二次内共生事件））

最初的吸噬虫不过就是原来的单减虫多了一个质体而已
但是吸噬虫可不甘于仅仅光合，光合捕食我全都要！他们盘起了获得的质体，渐渐地，他们发现细胞顶部的一部分质体可以辅助进食，于是干脆拿出来并加上微管以及一堆新解锁的细胞器改装，
吸噬虫得到了一个专属神装——顶部复合器Apical complex
顶复器可以钻破猎物的细胞，然后分泌物质麻痹溶解猎物，然后吸食，这就是吸噬虫亚门名称的由来。因此他们可以处理更大块猎物，而不像祖先只能吞食，比自己大的就吃不了
。
顶部复合器主要由五个部分组成：极环polar ring（下图中黄色部位）、微线体micronemes（下图中草绿色部位）、中心微管centre microtubules（粉色）、棒状体Rhoptry（图中天蓝色，该细胞器由高尔基体的一部分演化而来，担任分泌相关的功能）、以及最关键的 假类锥体Pseudoconoid（红色）由被内共生的红藻演化而来。
（图2从左到右六个类群依次为：甲藻类Dinoflagellates、沙间虫属Psammosa、帕金虫类Perkinsids、沟叶虫属Colpodella、色虫属Chromera、（狭义）顶复类Apicomplexa (狭义顶复类等于 类锥体纲Conoidasida)）

获得此神装后，吸噬虫演化为两大支：也就是今天的顶复下门（顶复总纲Apicomplexa）与腰鞭下门Dinozoa（帕金虫总纲Perkinsozoa与甲藻总纲Dinoflagellata）［2］
他们面临了不同的命运，走上了不同的演化路线，分别发扬光大了祖先所流传下来的两件重要之物

顶复总纲Apicomplexa：

在澳大利亚浅海的一个珊瑚中，一只藻类孤独的仰望着天空
他是韦尔利色虫Chromera velia，顶复类的最后光合坚守者

与韦尔利色虫关系最近的类群，沟叶虫科Colpodellidae，质体已然沦丧
沟叶虫丢失了光合能力，自由运动，吸噬其他真核微生物
一些沟叶虫甚至可以寄生于人体吸食人类红细胞，见上期文章：寄生人类的藻类，从古至今共杀死了地球上....

那往外看呢，与色虫关系第二近［2］的始掠胞科Alphamonaceae始掠胞属Alphamonas质体也丢失了光合能力，吸噬其他真核生物

与色虫第三近的芸薹形晶藻Vitrella brassicaformis保留了能正常光合的质体，更巧的是，他也是珊瑚共生藻
色虫并不是孤独的

不过，同样为第三近的梨状虫Piridium sociabile，晶藻的姊妹群，丢失了光合能力演化为螺类体内的寄生虫

再往外看，与色虫关系第四近的是婪吞目Voracida，又一质体沦丧，捕食的