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基底细胞癌是怎么样造成的?

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1楼2019-07-31 18:31回复
    基底细胞癌(basal cell carcinoma)又称基底细胞上皮瘤(basal cell epithelioma),1927年由Jacoh首先报告。根据其分化的方向可分为毛发、皮脂腺、顶泌汗腺或汗腺4类良性附属器肿瘤。但根据其分化程度则可再分为增生(成熟或近于成熟的结构),腺瘤(分化比增生低,但有发育好的腺样结构),良性上皮瘤(分化程度更低,常难以辨别其将形成的结构)及基底细胞上皮瘤(为分化最高的恶性附属器瘤),基底细胞癌是由未成熟的非间变的类似基底层细胞构成。其特点为生长缓慢,有局部破坏性,但很少转移,肿瘤转移取决于损害的大小和深度,损害大于3cm者,转移率为2%,直径5cm者转移率为25%;直径10cm者转移率为50%。本病属于中医“翻花疮”范畴。


    3楼2019-07-31 23:20
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      2026-09-20 01:31:54
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      基底细胞癌多发生于30岁后,70岁为高峰,85%患者发生于头颈曝光部位。掌跖和黏膜罕见。皮损通常单发,但亦有发生数个甚至多数者,临床上常分为以下数型。


      4楼2019-07-31 23:20
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        1.结节溃疡性基底细胞癌(Nodulo-ulcerative basal cell carcinoma) 最常见,占基底细胞癌之50%~54%,好发于颜面,特别是颊部、鼻旁沟、前额等处。初起为小的蜡样结节,缓慢增大,形成溃疡(图1~3),绕以珍珠状向内卷曲的隆起边缘,称侵蚀性溃疡(rodent ulcer),偶见皮损呈侵袭性增大,向深部生长,破坏眼、鼻,甚至穿透颅骨,侵及硬脑膜,造成患者死亡。


        5楼2019-07-31 23:20
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          2.色素性基底细胞癌(pigmented basal cell carcinoma) 占基底细胞癌的6%,与结节溃疡型不同之处,仅在于皮损呈褐色或深黑色,有时易误诊为恶性黑素瘤。


          6楼2019-07-31 23:20
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            3.硬斑病样基底细胞癌(morphealike basa cell carcinoma) 罕见,仅占基底细胞癌的2%,常单发,好发于头面部。为扁平或轻度凹陷的黄白色蜡样到硬化性斑块,缺乏卷起珍珠状边缘,亦无溃疡及结痂,类似限局性硬皮病,边缘常不清,皮损发展缓慢。


            8楼2019-07-31 23:20
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              4.表浅性基底细胞癌(superficial basal cell carcinoma) 其发生占基底细胞癌的9%~11%,常发生于躯干部,特别是背部和胸部,皮损为1个或数个轻度浸润性红斑鳞屑性斑片,向周围缓慢增大,境界清楚,常绕以细线状珍珠状边缘。皮损表面可见小片表浅性溃疡的结痂,愈后遗留光滑萎缩性瘢痕。


              10楼2019-07-31 23:21
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                5.纤维是皮瘤样基底细胞癌(fibroepithelioma type basal cell carcinoma) 为1个或数个高起的结节,略带蒂,触之中等硬度,表面光滑,轻度发红,临床上类似纤维瘤,好发于下背部。


                11楼2019-07-31 23:21
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                  2026-09-20 01:25:54
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                  6.其他
                  (1)痣样基底细胞癌综合征(Nevoid basal cell carcinoma syndrome):本病系常染色体显性遗传,外显率低。儿童期,最晚在青春期出现数以百千计的皮肤小结节。在“痣样”期。结节数目和大小逐渐增加,不规则分布于面部和躯体。在成年期,很多基底细胞癌常破溃,晚年疾病有时进展为“肿瘤”期,此时有些基底细胞癌特别是颜面部损害变为侵袭性、破坏性和残缺。偶尔甚至由于先侵犯眼眶,以后侵犯脑而致死,也可转移至肺。半数成年患者,掌跖部出现很多直径1~3mm的小凹陷,常发生于11~20岁,为顿挫性基底细胞癌。


                  12楼2019-07-31 23:21
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                    除皮损外,几乎所有患者均呈现多发性骨骼和中枢神经系统异常,其中如颌骨牙源性角囊肿,肋骨异常,脊柱侧凸,智力发育迟缓和大脑镰钙化。有数例报告,也见小脑成神经骨细胞瘤,上颌或颌纤维肉瘤。在颌骨囊肿中发生成釉细胞瘤。
                    (2)线状单侧基底细胞痣(The linear basal cell Nevus):极罕见,常出生时即有,皮疹广泛,呈单侧线状或带状发疹。皮损由密集基底细胞癌结节构成,其间散在存在粉刺和纹样萎缩区。损害不随年龄而增大。


                    13楼2019-07-31 23:21
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                      (3)Bazex综合征(The bazex syndrome):1966年首先由Bazex等报告。本病呈显性遗传,其主要特征首先是毛囊性皮肤萎缩,在四肢出现毛囊口扩张样“凿冰痕”。其次为发生于儿童、青年或少年面部的多发性小的基底细胞癌。此外可有限局性无汗症和(或)全身性少汗症和先天性头部及其他部位毛发稀少。


                      14楼2019-07-31 23:21
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                        1.西医治疗 治疗应根据年龄、皮损大小和部位加以考虑。理想的疗法是切除或切除植皮。不能手术的患者可进行X线放射疗法、电灼、冷冻、激光、刮术以及不同浓度的5-Fu软膏等局部治疗。


                        15楼2019-07-31 23:21
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                          2.中医疗法 中草药农吉利生物硷甲素50~100mg,每天1次,静脉滴注,亦可服用,每天2~5片(每片含生药1g)。
                          中药验方皮癌净:处方见表1。
                          制法:取大枣去核,红砒研末,头发剪短,指甲切碎。将红砒、头发、指甲混合放入大枣内,外用硷发白面包裹如元宵。再将包好的药丸放在煤火或木炭中烧烤(原放是桑木炭火),火力不宜过大,经常翻转,力求受火均匀。在将烧成之药丸研成细粉过筛,分装密封,备用。
                          用法:对肿瘤溃破,分泌物过多者,可用药粉直接撒布,若瘤体表面干燥或破溃者,可用油调敷。体强者每天换药2次,体弱者每天换药1次。
                          注意事项:①药不要涂在正常组织上。②涂与瘤体表面及根部。③涂药后流出的分泌物要及时擦去。④瘤体过大者,可分区分批涂药。⑤用药后如红肿或疼痛严重时,应减少用药次数。


                          16楼2019-07-31 23:22
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                            忌食忌烟、酒、浓茶、咖啡和可可等食物,也不要吃过热、过冷、过期及变质的食物,另外,还要注意,不要吃辛辣、刺激性食物,不要吃易致敏的食物,如虾、蟹、雪菜、白果等。
                            折叠


                            18楼2019-07-31 23:22
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                              2026-09-20 01:19:54
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                              1.组织病理 瘤细胞团位于真皮内与表皮相连。瘤细胞似表皮基底细胞,但细胞核大,卵形或长形,胞浆相对少,细胞境界不清,细胞间无细胞间桥,周边细胞呈栅状排列,境界清楚。瘤细胞的核大小、形态及染色均颇一致,无间变。瘤团周围结缔组织增生,围绕瘤团排列成平行束,其中有许多幼稚成纤维细胞,并可见黏蛋白变性,由于黏蛋白在标本固定与脱水过程中发生收缩,因而瘤团周围出现裂隙,此虽为人工现象,但为本病的典型表现,而有助与其他肿瘤鉴别。


                              19楼2019-07-31 23:22
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