同样的先放系统发生树
这张图可能看不清，建议看链接。更详细，有所有属
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鞘甲纲Thecostraca是节肢动物门甲壳动物常甲总纲Communostraca下的一个纲
鞘甲纲与其姊妹群软甲纲Malacostraca分化于五亿多年前［1］
其实相对于小虾，最初的鞘甲纲动物更像是水蚤（桡足纲Copepoda）。
*（不过这无需细揪，我们一般语境中的虾貌似可以作为甲壳动物的同义词）
先来看一下鞘甲纲的身体结构，他们无论再怎么魔改再怎么扭曲，底层代码都是大致相同的。
第一触角、第二触角、大颚与一小颚第二小颚构成头部，头后一对体节的附肢为颚足（图中灰色）之后的六个体节带六对附肢，用于滤食或游泳。然后是三对无附肢体节；最后是肛节，带尾叉。

最初的鞘甲纲动物是一些浮游滤食的小虾，但渐渐的，一些小虾发现，与其自己游着过滤水中的藻类，还不如省力点，用颚足扒在别的动物身上借别的动物游泳带来的水流，用躯干附肢过滤水中的藻类。为了能够紧紧的固着在别的动物身上，他们的颚足甚至演化出了用于分泌胶水的腺体，所以他们的颚足又称腺足。
这，就是他们固着滤食的开始。
有时，他们附着的动物受伤，伤口体液向外溢出，于是扒在身上的那些小虾就可以饱餐一顿了
也许就是这样，渐渐的，有一些小虾演化的专门去寻找他们他们附肢动物的伤口取食富含营养的体液，甚至故意咬伤宿主吸取体液……
最早分化出去的这一支——带甲亚纲Facetotecta演化为了寄生生物
带甲亚纲仅一目一科一属带甲目Facetotectida汉森虾科Hansenocarididae汉森虾属Hansenocaris
他们十分神秘，目前人们只发现了其幼体，成体尚未发现。

从卵中孵化后，无节幼体发育为最具特征的带甲幼体。找到宿主（寄生的动物）后，就会丢弃附肢复眼外骨骼等器官，发育为蠕虫样幼体，钻入宿主体内，吸收宿主营养发育为成体，产卵，进行下一轮循环。
不过到目前为止，人们不知其宿主，亦不知其成体的模样
汉森虾广布全球海域，拥有较高的形态多样性。但是即便分布如此之广，到目前为止仍是个迷。不知道还要用多久时间，人们才能够窥得他的真面目［7］

不过带甲亚纲只是早期分化的演化为寄生的一支，那说回主线，那些仍附着滤食的鞘甲纲
也许是对附着滤食没用，他们退化了第二触角。

然而之后分化的一个类群又重蹈覆辙，演化为了寄生生物，不再滤食
微虾目Tantulocarida
与内寄生的带甲亚纲不同，微虾亚纲是外寄生的
微虾的无节幼体从卵中孵化后，发育为微虾幼体。微虾幼体的头部的口盘（oral disc）附着在宿主身上，并用一根口针刺破宿主体壁吸食营养。这就是微虾特化的口器。
附着在宿主身上后，雄性会不断吸食营养长大并会把身体撑胀形成一个囊状物，之后，在内部蜕皮，形成新的躯体，破囊而出
而雌性则接在头部后方长出囊状物，随着吸食宿主营养不断长大，之后丢弃原来的头部后方的身躯。在囊状物中蜕皮形成新的躯体，然后破囊而出。与雄性交配后，在头内部产生大量的卵，并释放
在孤雌生殖生活史中，雌性附上宿主后直接在囊状物内产生卵，然后释放。［4］［5］
跟他这极其逆天的生活史比起来，《异形》都黯然失色

由于微虾的宿主体型本来就很小，所以使得它们的体型更加的小，只有几百微米。一些微虾，比如说寄生深水涟虫约切氏齿微虾Serratotantulus chertoprudae幼体仅76微米［8］，这使得他们成为了世界上最小的有颚节肢动物。在节肢动物门中可能仅次于 极小旋足螨Cochlodispus minimus（最小雄性成体仅75微米）。
顺便说一下，网络上著名的 迪氏微针虾Tantulacus dieteri 幼体才85微米，他们并不是最小的节肢动物，甚至都不是最小的微虾。
图一为切氏齿微虾Serratotantulus chertoprudae，找到他在图中的什么位置了吗？
大多数微虾都寄生桡足纲与介形虫（壮肢纲Myodocopa与 尾肢纲Podocopa），但也有的微虾寄生等足目Isopoda、涟虫目Cumacea、原足目Tanaidacea；而端足微虾Amphitantulus harpiniacheres则是唯一寄生端足目Amphipoda的。有一些微虾拥有多位宿主，比方说日本微虾Nipponotantulus heteroxenus可以寄生多种桡足类。
重寄微虾属Hypertantulus（图2）比较炸裂。作为一种寄生虫，它的宿主是另一些寄生虫——管口水蚤目Siphonostomatoida［9］。这种现象叫做重寄生

其实大多分类都将微虾独立一纲，微虾纲。但目前的唯一一项微虾分子研究（图一）［6］支持微虾并于鞘甲纲之内，但是它这个枝长非常的诡异。更加诡异的是系统发生关系。在这颗树上，囊胸亚纲和带甲亚纲为姊妹群，而微虾则成了蔓足亚纲的姊妹群。
而根据更新的分子研究［3］，这是不可能的，蔓足亚纲是囊胸亚纲的姊妹群，然后才是带甲。就算是从形态学上来看，也不可能是这样。，
不过，只要把囊胸亚纲移到蔓足亚纲旁边就行了
说实话，微虾和其他鞘甲纲动物的形态差距还是比较大，比如说他没有颚足。（可能是退化了或者整合进口器里？）
目前，已被人们科学描述的微虾目成员共分为涟潮虱科Cumoniscidae、基足虾科Basipodellidae、矛阳虾科Doryphallophoridae、小达氏虱科Microdajidae、瘤异虾科Onceroxenidae这五科，这五科下共有23属39种，听起来很少对吧，但许多研究都表明其实际的物种数量远不止如此。
图二，微虾系统发生树，由于缺乏分子研究，所以这个是形态学系统发生树

说回主线，天天附着在别的动物身上的滤食，那对于掠食者来说，就是光天化日之下的美餐啊！先不说有袭击能不能及时跑掉吧，想要效率高且省力，那得一动不动的附着滤食。
那怎样才能保证自己安全呢？最好用的一招当然是叠甲，过！于是他们就将原本像带甲亚纲那样的一整片头甲卷了起来，包住身体，然后分割成两片甲壳，这样一来，防御就升级了。一有危险直接两壳一闭
拥有了介状铠甲的这支鞘甲纲动物演化为了两个亚纲——囊胸亚纲Ascothoracida与蔓足亚纲Cirripedia

囊胸亚纲Ascothoracida
与蔓足亚纲分化之后，囊胸亚纲演化为了寄生生物，放弃了滤食。还记得前面讲的鞘甲纲动物都有的具腺颚足吗？他们甚至把这个能分泌强胶的腺体都退化了
囊胸亚纲动物内寄生或外寄生海星、海百合，海蛇尾、珊瑚等
无节幼体从卵中孵化，接着发育为拥有两瓣壳的腺介幼体。找到宿主后，外寄生类群就会附着在宿主身上吸食宿主体液长大繁殖
内寄生类群则会慢慢的渗入宿主体内，被宿主组织所包裹，最后形成肿瘤状物（如图一。A、B无节幼虫，C腺介幼虫，其他为内寄生的成体）
图二，乌色韦津囊氏Waginella ebonita，外寄生于一种白色海百合上
最为抽象的要属寄生在海星体内的长囊虱属Dendrogaster（图三、四），他们形成瘤状物不停膨大渗入宿主全身，最后长成一个这么样的东西。这谁还看得出他是节肢动物啊

传统上，囊胸亚纲分为两个目，长囊虱目Dendrogastrida与树囊虱目Laurida。但是分子研究表示，长囊虱目并不是单系群［10］［11］，而是并系于树囊虱目之外。应被拆为 长囊虱目Dendrogastrida， 栉囊虱目Ctenosculida， 双叉囊虱目Bifurgasterida，尾囊虱目Ulophysemida，树囊虱目Laurida 五个目
如图为囊胸亚纲系统发生树（分子树为主，形态树为辅（部分参考OneZoon）

蔓足亚纲Cirripedia
附在别的动物体表固着滤食，虽然有两瓣壳的保护，但总还是觉得不安全。那怎样才能更安全点呢？那就索性钻进所附着的动物体内，只把脚伸出来滤食呗！
今天的尖胸下纲Acrothoracica仍保持这样的生活方式，当身体半埋于诸如螺壳珊瑚等其他动物体内，伸出附肢来滤食
同时，为了更高效的滤食，他们把腹部附肢改造成了有很多节的栉状的邪恶触手。也就是该亚纲最特色的器官——蔓足
（图一）
但问题来了，如果大家都一动不动的固着滤食，那该如何进行有性生殖呢？
蔓足亚纲的解法很简单，那就让雄性寄宿在雌性体内呗。与其长相厮守。图二为尖胸下纲的雄性与雌性
同时，为了在茫茫大海中找到自己的另一半，雄性腺介幼体也比雌性腺介幼体大很多。这使得的雄性能运动能力更强且储备更多能量。图三为蟹奴的腺介幼体雌雄对比。图D、E、F显示用于粘附在宿主身上的腺足

尖胸下纲Acrothoracica
无节幼体（图一A）从卵中孵化后发育为腺介幼体（图一B），腺介幼体附着在螺壳或珊瑚上后就发育为成型幼体，并随着生长逐渐侵蚀宿主的壳钻入其中。仅伸出蔓足来滤食
只有雌性尖胸下纲动物才进行滤食；雄性发育不全，几乎只有生殖器官，寄宿于雌性的洞穴内。
但是尽管如此，他们仍不忠贞，当雄性耗尽其储备时，会被新的雄性取代。
早在泥盆纪时期，在软体动物壳中就发现了的洞穴痕迹，尽管也有报告称存在Acrothoracica的口板化石［12］。中生代时，他们栖于菊石的壳上［13］，可以想象曾经曾一度繁盛
尖胸下纲分为2目3科12属70多种［14］［15］，世界性广布。图三为尖胸下纲系统发生树
图四为鲍鱼壳上钻孔的石尖胸目Cryptophialida石尖胸属Cryptophialus动物
图五，颜色艳丽的伯恩特石凿属Berndtia在珊瑚上钻孔，它属于石凿目Lithoglyptida

随着与其所栖居的动物越来越亲密，越来越深入体内…有一支蔓足亚纲最终演化成了寄生生物——
根头下纲Rhizocephala
。
无节幼体（图一）从卵中孵化后发育为腺介幼体，（图二，无节幼体到腺介幼体的发育过程）
雌性腺介幼体会寻找宿主虾或蟹，钻入他们的鳃腔，然后用腺足粘附在宿主的鳃上，接着发育为肯氏幼体kentrogon（图中A、B），然后用一根针管状口器刺破宿主体壁，将自己的滋养体注射进去。 或者腺介幼体直接刺破宿主体壁注射（C）［11］